Фармація як розділ медицини. Основні терміни і поняття в технології лікарських засобів. Роль і значення ліків у сучасній медицині - polpoz.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1страница 2
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Наказ № Про внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації... 1 97.49kb.
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного... 1 408.86kb.
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного... 2 637.47kb.
Закон україни про захист економічної конкуренції Розділ I загальні... 1 101.74kb.
Державна служба з лікарських засобів в івано-франківській області 4 646.08kb.
Методичні вказівки до самостійного вивчення курсу інформаційні технології... 1 120.62kb.
Пояснювальна записка до проекту наказу Міністерства охорони здоров’я... 1 47.22kb.
Уроку з етики по темі: «Як наші вчинки впливають на життя» 1 85.06kb.
Мультимедійна дошка, роздатковий матеріал, ватман, фломастери 1 77.79kb.
Правила приймання стічних вод підприємств у систему міської каналізації... 4 1046.74kb.
Тема. Прикметник як частина мови: загальне значення, морфологічні... 1 62.03kb.
Договір №15 підряду на виготовлення конструктивних елементів будинку м. 1 68.12kb.
1. На доске выписаны n последовательных натуральных чисел 1 46.11kb.

Фармація як розділ медицини. Основні терміни і поняття в технології лікарських засобів. - страница №1/2



Перелік знань, навичок, вмінь

для проведення поточного і етапного контролю
Модуль І
Змістовий модуль 1

  1. Фармація як розділ медицини. Основні терміни і поняття в технології лікарських засобів. Роль і значення ліків у сучасній медицині.

  2. Біофармація, визначення, основні поняття про біофармацевтичні чинники.

  3. Державне нормування виробництва лікарських препаратів. Нормативна документація, яка регламентує якість виготовлення лікарських форм в аптеках.

  4. Правила приймання рецепта, приготування, зберігання і відпускання лікарських форм.

  5. Рецепт, його значення. Правила прописування. Поняття про дози.

  6. Дозування за масою. Способи дозування. Види ваг. Будова і перевірка метрологічних властивостей ваг. Важки. Правила користування. Догляд за важками і вагами. Правила відважування. Державний контроль ваг і гир.

  7. Відмірювання, його переваги і недоліки. Мірний посуд. Догляд і контроль за мірними приладами. Умови точного дозування. Способи дозування рідких лікарських форм під час приймання. Прилади та апаратура, що використовуються для дозування.


Змістовий модуль 2

  1. Порошки як офіцинальна лікарська форма. Класифікація порошків. Способи прописування, перевірка доз у сильнодіючих і отруйних речовинах. Біофармацевтичні аспекти приготування порошків.

  2. Загальна технологія порошків. Визначення однорідності суміші. Препарати малої механізації для виготовлення порошків.

  3. Правила виготовлення простих не дозованих і дозованих порошків.

  4. Виготовлення порошків з лікарськими речовинами, що відрізняються властивостями, кількістю, відносною густиною

  5. Виготовлення порошків із сухими та густими екстрактами. Порошки з настоянками.

  6. Виготовлення порошків залежно від властивостей лікарських речовин: барвних, забарвлених, легких, легковагих.

  7. Виготовлення порошків з отруйними та сильнодіючими речовинами, використання тритурацій.

  8. Збори як лікарська форма. Класифікація зборів. Способи прописування зборів. Правила виготовлення. Уведення у збори солей та ефірних олій. Відпускання та зберігання зборів.


Змістовий модуль 3

  1. Класифікація ліків з рідким дисперсійним середовищем. Розчинники. Вода очищена.

  2. Справжні розчини. Визначення їх. Поняття про розчинність. Чинники, що впливають на розчинність речовин. Позначення концентрації розчинів та їх приписування.

  3. Виготовлення рідких лікарських форм за масою та масооб’ємним способом. Загальні прийоми виготовлення розчинів. Перевірка доз отруйних та сильнодіючих речовин у мікстурах.

  4. Правила виготовлення водних розчинів з лікарськими засобами – сильними окислювачами, фенолом, йодом та ін.

  5. Виготовлення розчинів із сухих речовин з концентрацією до 3%, 3% і понад 3% прописаного об’єму.

  6. Концентровані розчини для бюреткової установки. Виготовлення мікстур з використанням концентрованих розчинів.

  7. Розчини стандартних рідин: кислоти хлористоводневої, пероксиду водню, формальдегіду, рідини Бурова, аміаку, кислоти оцтової, калію ацетату.


Змістовий модуль 4

  1. Краплі. Класифікація та перевірка доз отруйних, сильнодіючих лікарських засобів у краплях. Особливості приготування. Краплі заводського виготовлення.

  2. Неводні розчини. Характеристика неводних розчинників. Гліцеринові та олійні розчини. Правила виготовлення. Водно – димексидові розчини.

  3. Приготування розчинів на летких розчинниках. Спиртові розчини. Особливості виготовлення. Розведення спирту етилового.

  4. Розчини високомолекулярних сполук, їх особливості, умови утворення. Розчини екстрактів, пепсину, желатину, крохмалю, похідних метилцелюлози.

  5. Колоїдні розчини. Визначення їх. Виготовлення розчинів протарголу, коларголу, іхтіолу.


Змістовий модуль 5

  1. Визначення суспензій, випадки утворення. Дисперсійний метод виготовлення суспензій.

  2. Виготовлення суспензій з гідрофобних речовин. Стабілізація суспензій.

  3. Виготовлення суспензій конденсаційним методом. Випробування. Маркування суспензій до відпускання.

  4. Олійні емульсії. Загальні правила виготовлення олійних емульсій. Додавання до них лікарських речовин. Зберігання, маркування.

  5. Емульсії з насіння. Способи одержання їх.


Модуль ІІ
Змістовий модуль 1

  1. Водні витяжки. Настої та відвари. Визначення. Технологія водних витяжок. Введення лікарських речовин у настої та відвари.

  2. Фактори, які впливають на повноту і швидкість екстрагування діючих речовин у настоях і відварах. Апаратура, що використовується для приготування водних витяжок.

  3. Виготовлення водних витяжок із сировини, що містить алкалоїди та глікозиди.

  4. Виготовлення водних витяжок із сировини, що містить дубильні речовини, ефірні олії.

  5. Слизи. Виготовлення слизів з кореня алтеї, введення в слизи лікарських речовин. Відпускання. Зберігання.

  6. Виготовлення настоїв та відварів з екстрактів – концентратів.


Змістовий модуль 2

  1. Лініменти. Визначення їх. Лініменти – розчини, емульсії, суспензії. Їх відпуск та зберігання.

  2. Мазі. Визначення. Класифікація мазей. Виготовлення мазей – розчинів, мазей – сплавів.

  3. Мазеві основи, їх класифікація.

  4. Загальна технологія мазей. Біофармацевтичні аспекти технології мазей. Введення лікарських речовин у мазеві основи.


Змістовий модуль 3.

  1. Супозиторії. Супозиторні основи. Способи приписування рецептів на супозиторії. Технологія супозиторіїв. Вимоги до супозиторіїв.

  2. Виготовлення супозиторіїв методом ручного викачування. Правила введення лікарських речовин у супозиторну основу.

  3. Виготовлення супозиторіїв методом виливання.

  4. Пілюлі. Визначення. Характеристика. Допоміжні засоби для приготування пілюль. Загальна технологія пілюль. Зберігання. Маркування. Випробування.


Модуль ІІІ
Змістовий модуль 1

  1. Мазі емульсії. Визначення їх. Комбіновані мазі.

  2. Пасти. Визначення їх. Класифікація. Виготовлення. Дерматологічні пасти. Зуболікарські пасти. Маркування та відпуск.


Змістовий модуль 2

  1. Лікарські засоби для парантерального застосування. Класифікація за ДФУ – 2001р. Ін’єкційний спосіб введення ліків.

  2. Асептика. Забезпечення асептичних умов в аптечних установах згідно з нормативно – технічною документацією.

  3. Апаратура та способи стерилізації. Вибір методу стерилізації.

  4. Розчинники. Вода для ін’єкцій. Неводні розчинники. Тара та допоміжні матеріали. Вимоги до лікарських засобів.

  5. Вимоги ДФУ до ін’єкційних засобів.

  6. Поняття про ізотонічність розчинів. Ізотонічний еквівалент. Розрахунки ізотонічних концентрацій за допомогою ізотонічного еквівалента за натрію хлоридом.

  7. Загальна технологія ін’єкційних розчинів в умовах аптеки.

  8. Плазмозамінні (фізіологічні) розчини. Їх характеристика. Класифікація. Вимоги до них. Виготовлення розчину Рінгера – Локка.

  9. Стерилізація розчинів. Значення рН середовища для ін’єкційних розчинів, солей слабких кислот і сильних основ, сильних кислот та слабких основ.

  10. Стабілізація речовин, що легко окислюються. Виготовлення розчинів глюкози.

  11. Вимоги ДФУ до ін’єкційних засобів.

  12. Поняття про ізотонічність розчинів. Ізотонічний еквівалент. Розрахунки ізотонічних концентрацій за допомогою ізотонічного еквівалента за натрію хлоридом.

  13. Загальна технологія ін’єкційних розчинів в умовах аптеки.

  14. Плазмозамінні (фізіологічні) розчини. Їх характеристика. Класифікація. Вимоги до них. Виготовлення розчину Рінгера – Локка.


Змістовий модуль 3

  1. Очні краплі. Вимоги до них. Виготовлення очних крапель із концентратів.

  2. Очні краплі. Виготовлення крапель із сухих речовин. Зберігання. Маркування. Випробування.

  3. Очні мазі. Вимоги до них. Мазеві основи для очних мазей. Технологія очних мазей. Зберігання. Випробування. Маркування.

  4. Лікарські форми з антибіотиками. Характеристика. Технологія. Зберігання. Відпуск.

  5. Лікарські форми для дітей (новонароджених). Особливості технології. Застосування. Призначення лікарських препаратів для дітей.


Змістовий модуль 4

  1. Фармацевтичні несумісності. Утруднені та нераціональні прописи.

  2. Фізичні несумісності. Випадки їх утворення. Відволожування. Коагуляція. Адсорбція.

  3. Хімічні несумісності. Випадки виникнення осадів. Реакція нейтралізації.

  4. Фармакологічні несумісності.

Завдання підсумкового заліку охоплює: тестовий програмний контроль, ситуаційні задачі, розрахункове завдання, програмні прописи рецептів згідно алгоритму.

Наприклад:

  1. Дати письмову відповідь: приготування порошків з отруйними та сильнодіючими речовинами; накази з цих питань.

  2. На наведений нижче припис дати письмову відповідь згідно з алгоритмом.

Візьми: Настою з коріння валеріани 180 мл.

Натрію броміду 6,0

Адонізиду 5,0

Змішай. Видай.

Познач. По 1 столовій ложці 3 рази на день.

Алгоритм

1. Характеристика лікарської форми. Перевірка дозування отруйних та сильнодіючих речовин.

2. Технологія лікарської форми. Теоретичні обґрунтування.

3. Пакування і оформлення.

4. Оцінка якості.

5. Де зберігається лікарська форма до приходу хворого, скільки діб?



6. Як застосовується (при яких захворюваннях )?
Перелік тестових завдань з фаріантами правильних відповідей

1. На всмоктування і біотрансформацію лікарських засобів впливають фармацевтичні фактори:

  1. Фізичний стан лікарського засобу, вид і кількість допоміжних речовин, вид лікарської форми, шляхи введення *

  2. Кількість допоміжного засобу, вид лікарської форми

  3. Технологічні прийоми при виготовленні ліків

  4. Вид упаковки

  5. Термін зберігання ліків

2. Лікарський засіб прописують в рецепті в послідовності:

  1. Аdjuvans, вasis , corrigens, constituens

  2. Вasis , corrigens, аdjuvans , constituens

  3. Basis, adjuvans, corrigens, constituens *

  4. Сonstituens, Вasis , corrigens, аdjuvans

  5. Вasis , constituens, corrigens, аdjuvans

3. Технологія ліків – наука, яка вивчає питання, що стосуються:

  1. Синтезу нових ЛП

  2. Контролю, зберігання і відпуску ЛП

  3. Розробки нових апаратів і модернізації існуючих

  4. Розробки нових теорій і методів приготування ЛФ*

  5. Вивчення природних ресурсів рослинного, тваринного і мінерального походження

4. Стан, що надається лікарському засобу, лікарській рослинній сировині, зручний для застосування, при якому досягається необхідний терапевтичний ефект це:

  1. Лікарська форма *

  2. Лікарський засіб

  3. Лікарський препарат

  4. Лікарська субстанція

  5. Комбінований препарат

5. Суспензійні лініменти готують шляхом:

  1. Диспергування сухих речовин у ступці з усією рідиною

  2. Диспергування сухої речовини з половинною кількістю від маси сухих лікарських засобів рідиною *

  3. Додавання сухих речовин у флакон для відпуску

  4. Диспергування сухих речовин з ½ прописаної рідини

  5. Збовтування сухих речовин з рідиною

6. У співвідношенні 1:30 готують водну витяжку із ЛРС:

  1. Листя мучниці

  2. Трави горицвіту *

  3. Трави термопсису

  4. Кори дуба

  5. Кореневища з корінням калгану

7. Фармацевт приготував 120,0 емульсії. Вкажіть, скільки олії він використав, якщо в рецепті немає вказівки кількості:

  1. 24,0

  2. 12,0 *

  3. 20,0

  4. 10,0

  5. 6,0

8. Настойки очищують шляхом:

    1. Відстоювання не менше 2-х діб при t0 не вище

10°С і наступним фільтруванням *

    1. Додавання міцного спирту і наступним фільтруванням

    2. Кип’ятіння витяжки і наступним фільтруванням

    3. Додавання розчину електроліту і наступним

фільтруванням

    1. Додавання адсорбента і наступним фільтруванням

9. Фармацевт приготував мазь на вазеліні, що містить 3% ксероформу. В цьому випадку лікарську речовину вводять шляхом:

  1. Розчинення в мазевій основі

  2. Змішування з усією кількістю розплавленої основи

  3. Розтирання в сухому вигляді, далі з половинною кількістю від кількості ксероформу масла вазелінового *

  4. Розчинення у воді з наступним емульгуванням

  5. Розтирання з невеликою кількістю розплавленої основи і наступним додаванням решти нерозплавленої основи

10. Незалежно від виду лікарської форми, асептичних умов приготування вимагають:

  1. Емульсії

  2. Лікарські засоби з антибіотиками *

  3. Неводні розчини

  4. Настої та відвари

  5. Суспензії

11. Свіжоперегнана, попередньо профільтрована

вода необхідна для розчинення:



  1. Галуну

  2. Калію перманганату *

  3. Рибофлавіну

  4. Кислоти борної

  5. Кальцію глюконату

12. Вкажіть кількість стандартної рідини і води очищеної, необхідні для виготовлення : 30 мл 1 % розчину водню перексиду:

  1. 1 мл пергідролю і 29 мл води очищеної

  2. 1 мл розчину водню пероксиду 3% і 20 мл води очищеної

  3. 1,0 пергідролю і 30 мл води очищеної

  4. 10 мл розчину водню пероксиду і 20 мл води очищеної *

  5. 10,0 пергідролю і 20,0 води очищеної

13. Для приготування настою коріння алтеї з 2,0 – 100 мл необхідно:

  1. 2,2 кореня алтеї і 110 мл води очищеної *

  2. 2,5 кореня алтеї і 100 мл води очищеної

  3. 2,0 кореня алтеї і 100 мл води очищеної

  4. 2,2 кореня алтеї і 100 мл води очищеної

  5. 2,2 кореня алтеї і 120 мл води очищеної

14. Для виготовлення 180 мл настою трави горицвіту з екстракту-концентрату необхідно взяти:

  1. 6,0 екстракту-концентрату і 180 мл води очищеної

  2. 6,0 екстракту-концентрату і 194,4 мл води очищеної (з урахуванням Кв – 2,4)

  3. 12,0 екстракту-концентрату і 152 мл води очищеної (з урахуванням Кв– 2,4)

  4. 6,0 екстракту-концентрату і 176,4 мл води очищеної (з урахуванням КЗО – 0,6) *

  5. 6,0 екстракту-концентрату і 183,6 мл води очищеної (з урахуванням КЗО – 0,6)

15. Для виготовлення розчину пергідролю 6% - 100 мл необхідно взяти:

1. 35 мл пергідролю і 65 мл води очищеної

2. 20 мл пергідролю і 80 мл води очищеної

3. 6,0 пергідролю і 100 мл води очищеної

4. 6 мл пергідролю і 94 мл води очищеної

5. 6,0 пергідролю і води очищеної до 100 мл *



16. Кількість води очищеної і розчину кислоти хлористоводневої розведеної (1:10) за прописом: розчину кислоти хлористоводневої з 1,5 мл – 150 мл становить:

  1. 95 мл води очищеної і 55 мл розчину кислоти хлористоводневої розведеної 1:10

  2. 150 мл води очищеної і 15 мл розчину кислоти хлористоводневої розведеної 1:10

  3. 100 мл води очищеної і 10 мл розчину кислоти хлористоводневої розведеної 1:10

  4. 135 мл води очищеної і 15 мл розчину кислоти хлористоводневої розведеної 1:10*

  5. 150 мл води очищеної і 10 мл розчину кислоти хлористоводневої розведеної 1:10

17. Для виготовлення 10,0 тритурації атропіну сульфату 1:100, фармацевту необхідно використати:

  1. 1,0 атропіну сульфату і 9,0 наповнювача

  2. 0,01 атропіну сульфату і 9,99 наповнювача

  3. 0,1атропіну сульфату і 9,9 наповнювача *

  4. 0,1 атропіну сульфату і 9,99 наповнювача

  5. 0,01атропіну сульфату і 9,9 наповнювача

18. Маса одного порошку за складом: платифіліну гідротартрату 0,02; дибазолу 0,03; цукру 0,3 становить:

  1. 0,35 *

  2. 0,28

  3. 0,30

  4. 0,32

  5. 0,27

19. Камфору прописану у мазі до 5%, в мазеву основу вводять:

  1. Розчиняючи у воді

  2. Розтертою з вазеліном

  3. Розтертою з рідиною, спорідненою до основи *

  4. Розчиненою у спирті

  5. Розтертою зі сплавом вазеліну і ланоліну

20. Очні мазі, якщо не зазначено у пропису, готують на основі:

  1. Вазеліновій

  2. Суміші ланоліну б/в і вазеліну (1:4)

  3. Суміші ланоліну б/в і вазеліну сорту „Для очних мазей” (1:9)*

  4. Суміші вазеліну і ланоліну б/в порівну

  5. Бентонітовій

21. Для стабілізації 1л 0,5% розчину новокаїну необхідно додати:

  1. 3 мл 0,1М розчину кислоти хлористоводневої

  2. 4 мл 0,1 М розчину кислоти хлористоводневої *

  3. 0,5% трилону-Б

  4. 0,5% метабісульфіту натрію

  5. 3 мл 0,1М розчину натрію гідроксиду

22. До складу желатино-гліцеринової основи входять:

  1. Желатина, вода, крохмаль

  2. Желатина, вода, гліцерин *

  3. Желатина, гліцерин, хлороформ

  4. Желатина, гліцерин, ефір

  5. Желатина, гліцерин, спирт етиловий

23. Повітряним методом при температурі 1800С протягом 60 хвилин можна стерилізувати:

  1. Вироби зі скла, фарфору та термостійкі порошкоподібні лікарські речовини *

  2. Ін’єкційні розчини

  3. Папір, марлеві серветки та ватні тампони

  4. Спецодяг

  5. Вироби із пластмаси

24. В асептичних умовах без термічної стерилізації готують розчин:

  1. Глюкози

  2. Натрію хлориду

  3. Бензилпеніциліну натрію *

  4. Дибазолу

  5. Натрію гідрокарбонату

25. Коефіцієнт збільшення об’єму не враховується, якщо сухих речовин у розчині:

  1. До 3% *

  2. Більше 3%

  3. Більше 5%

  4. 5%

  5. 2%

26. Вкажіть з якої лікарської рослинної сировини, відвар після настоювання на киплячому водяному огрівнику проціджують негайно:

  1. Листя м’яти

  2. Трава звіробою

  3. Трава полину

  4. Листя мучниці *

  5. Квітки липи

27. Для стабілізації 1 л 1% розчину дибазолу додають:

  1. Розчин гідроксиду натрію 0,1М 4 мл

  2. Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М 10 мл *

  3. Розчин натрію гідроксиду 0,1М 10 мл

  4. Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М 4 мл

  5. Розчин кислоти хлористоводневої 0,1М 15 мл

28. Вкажіть параметри стерилізації розчинів для ін’єкцій:

  1. 1800С – 8 хвилин

  2. 1200С – 8-15 хвилин *

  3. 1000С – 8-15 хвилин

  4. 2000С – 20 хвилин

  5. 2000С – 10 хвилин

29. Відсутність механічних включень в ін’єкційних розчинах перевіряють:

  1. До стерилізації

  2. Після стерилізації

  3. До і після стерилізації *

  4. Після приготування розчину

  5. Під час стерилізації

30. Для розчинення йоду в гліцерині необхідно:

  1. Гліцерин підігріти

  2. Йод розтерти з гліцерином

  3. Йод попередньо розчинити в концентрованому розчині калію йодиду *

  4. Йод розчинити у спирті і додати гліцерин

  5. Йод розтерти зі спиртом і додати гліцерин

31. Токсичною є така доза, яка:

  1. Викликає патологічні явища в організмі *

  2. Викликає смерть

  3. Приймається більше трьох разів на добу

  4. Перевищує вищу разову дозу

  5. Перевищує мінімальну діючу дозу

32. Густі речовини зважують:

  1. У фарфоровій чашці

  2. Безпосередньо на шальці ваг

  3. На кружечку пергаментного чи фільтрувального паперу *

  4. За допомогою краплеміру

  5. На аналітичних вагах

33. За масою дозують:

  1. Концентровані розчини для бюреткової системи

  2. Суспензії

  3. Воду очищену, воду для ін’єкцій

  4. Густі, в’язкі рідини з великою густиною *

  5. Нашатирно-анісові краплі

34. Для виготовлення ін’єкційних розчинів використовують:

  1. Мірні колби *

  2. Циліндри

  3. Бюреткову установку

  4. Мензурки

  5. Стандартний краплемір

35. З нижчевказаних засобів до в’язких відноситься:

  1. Спирт

  2. Вода очищена

  3. Ефір медичний

  4. Бензилбензоат *

  5. Аміак

36. До речовин, що важкоподрібнюються належить:

  1. Натрію гідрокарбонат

  2. Біла глина

  3. Тимол *

  4. Цукор молочний

  5. Цинку оксид

37. До барвних речовин належить:

  1. Акрихін *

  2. Коларгол

  3. Сірка

  4. Дерматол

  5. Анальгін

38. Якщо отруйна речовина виписана в рецепті в кількості 0,04г на всю кількість порошків, тоді:

  1. Готують за принципом “тришаровості”

  2. Додають в останню чергу

  3. Змішують за правилом “від меншого до більшого”

  4. Додають в першу чергу

  5. Використовують тритурацію *

39. Розчин густого екстракту беладонни готують у співвідношенні:

  1. 1:2 *

  2. 1:1

  3. 1:5

  4. 1:10

  5. 1:20

40. Який оптимальний варіант технології обрав фармацевт готуючи порошки з рибофлавіном і натрію саліцилатом:

  1. У ступку відважив рибофлавін, додав натрію саліцилат

  2. Подрібнив у ступці натрію саліцилат, додав рибофлавін

  3. Рибофлавін помістив між шарами натрію саліцилату*

  4. Подрібнив рибофлавін зі спиртом, додав натрію саліцилат

  5. Затер пори ступки натрієм саліцилатом, висипав на капсулу, подріб­нив рибофлавін, змішав

41. Калію перманганат належить до речовин:

  1. Барвних *

  2. Летких

  3. Забарвлених

  4. Пахучих

  5. В’язких

42. Розчин кальцію хлориду для бюреткової установки готують в концентрації:

  1. 50%

  2. 10%

  3. 20% *

  4. 5%

  5. 1%

43. Фармацевт приготував складні порошки. Для подрібнення якого інгредієнту він використав допоміжну рідину:

  1. Кислоти аскорбінової

  2. Цинку оксиду

  3. Кальцію лактату

  4. Тимолу *

  5. Натрію хлориду

44. Фармакопейним стандартним розчином є:

  1. Розчин кальцію хлориду 50%

  2. Розчин натрію хлориду 0,9%

  3. Розчин натрію гідрокарбонату 5%

  4. Розчин водню пероксиду 3% *

  5. Розчин Рінгера-Локка

45. Розчин фурациліну готують шляхом :

  1. Настоювання на водяній бані 15 хв

  2. Розчинення при нагріванні з додаванням NaCl *

  3. Розчинення у воді позбавленій кисню

  4. Розтирання попередньо у ступці зі спиртом

  5. Шляхом додавання HCl при нагріванні

46. З нижчевказаних лікарських речовин при нагріванні розчиняється:

  1. Фурацилін *

  2. Натрію бромід

  3. Резорцин

  4. Новокаїн

  5. Кислота аскорбінова

47. До пахучих речовин відноситься:

  1. Цукор

  2. Сірка

  3. Натрію хлорид

  4. Ксероформ *

  5. Натрію гідрокарбонат

48. Розчин кальцію глюконату готують шляхом:

  1. Розчинення при нагріванні в присутності вугілля активованого *

  2. Розчинення при нагріванні

  3. Розчинення у холодній воді

  4. Попередньо подрібнивши порошок

  5. Розчинення у попередню профільтрованій воді

49. Фармацевт приготував суспензію методом скаламучування. Вкажіть, яка з нижченаведених речовин була використана:

  1. Ментол

  2. Вісмуту нітрат основний *

  3. Сульфадимезин

  4. Сірка осаджена

  5. Крохмаль

50. Фармацевт приготував 300 мл 2% розчину коларголу. Вкажіть яку технологію обрав фармацевт:

  1. Розчинив при розтиранні з водою у ступці *

  2. Розчинив у підставці в гарячій воді

  3. Насипав на поверхню води і залишив до повного розчинення

  4. Розчинив у флаконі для відпуску

  5. Розчинив у фарфоровій чашці й переніс у флакон

51. Коефіцієнт збільшення об’єму використовують при виготовленні розчинів з концентрацією сухих речовин:

  1. 3% і більше *

  2. До 3%

  3. 5%

  4. 5% і більше

  5. Незалежно від концентрації лікарської речовини

52. Вкажіть температурний режим та час депірогенізації порошку натрію хлориду, який використовують для виготовлення розчинів для ін’єкцій:

  1. 180 °С - 60 хв *

  2. 120°С - 45 хв

  3. 120°С – 15 хв

  4. 100°С – 30 хв

  5. 180°С – 2 год

53. Вкажіть у якій концентрації використовують спирт етиловий, якщо в пропису не зазначена концентрація і на пропис відсутня НД:

  1. 90%*

  2. 95%

  3. 40%

  4. 30%

  5. 10%

54. При виготовленні мікстур з використанням концентрованих розчинів в першу чергу у флакон для відпуску відмірюють:

  1. Концентрований розчин отруйної речовини

  2. Концентрований розчин сильнодіючої речовини

  3. Сироп цукровий

  4. Воду очищену *

  5. Настойки

55. Розчин натрію гідрокарбонату готують для бюреткової системи в концентрації:

  1. 5% *

  2. 10%

  3. 20%

  4. 40%

  5. 50%

56. 3а хімічною назвою рідина Бурова це:

  1. Розчин калію ацетату

  2. Розчин водню пероксиду

  3. Розчин формальдегіду

  4. Розчин кислоти ацетатної

  5. Розчин алюмінію ацетату основного *

57. При готуванні спиртових розчинів КЗО при розрахунках використовують:

  1. При аналізі лікарської форми *

  2. Якщо кількість лікарських речовин більше 3%

  3. Якщо кількість лікарських речовин менше 3%

  4. Незалежно від кількості лікарських речовин

  5. Якщо концентрація спирту більше 3%

58. До необмежено набухаючих ВМС належить:

  1. Желатин

  2. Крохмаль

  3. Метилцелюлоза

  4. Пепсин *

  5. Вісмуту нітрат основний

59. До високомолекулярних сполук належить:

  1. Трипсин *

  2. Камфора

  3. Фенілсаліцилат

  4. Вікасол

  5. Глина біла

60. Протаргол є препаратом:

  1. Золота

  2. Міді

  3. Ртуті

  4. Срібла *

  5. Кобальту

61. Іхтіол належить до :

  1. Природних захищених колоїдів*

  2. Препаратів незахищених колоїдів

  3. Обмежено набухаючих ВМС

  4. Низькомолекулярних речовин

  5. Необмежено набухаючих ВМС

62. До гідрофільних ненабухаючих речовин належить:

  1. Сірка

  2. Цинку оксид *

  3. Терпінгідрат

  4. Танальбін

  5. Камфора

63. Готуючи розчини пепсину, його розчиняють:

  1. У підкисленій воді *

  2. У спирті

  3. Безпосередньо у воді очищеній

  4. Після розчинення у воді додають НСl

  5. Заливають водою і залишають на 5-10 хв. для набухання

64. Розчини протарголу готують наступним чином:

  1. Розтирають у ступці з водою

  2. Розчиняють у підкисленій воді

  3. Розчиняють у воді при нагріванні

  4. Насипають на поверхню води і залишають до повного розчинення*

  5. Енергійно збовтують з водою

65. Суспензії з сірки стабілізують за допомогою:

  1. Мила медичного *

  2. Камеді

  3. Желатози

  4. Розчину метилцелюлози 5%

  5. Твіну-80

66. Нашатирно-анісові краплі додають до мікстур:

  1. Змішуючи з рівною кількістю мікстури *

  2. В першу чергу у флакон до відпуску

  3. Додають краплями до готової мікстури

  4. Додають після концентрованих розчинів солей

  5. Додають після води очищеної у підставку

67. Тип емульсії залежить від:

  1. Природи лікарської речовини

  2. Умов виготовлення емульсії

  3. Природи розчинника

  4. Природи емульгатора *

  5. Від температури

68. Камфора належить до:

  1. Гідрофільних ненабухаючих речовин

  2. Гідрофільних набухаючих речовин

  3. Речовин з різко вираженими гідрофобними властивостями *

  4. Речовин з нерізковираженими гідрофобними властивостями

  5. Барвних речовин

69. Відвар листя сени після настоювання на киплячому водяному огрівнику:

  1. Проціджують після повного охолодження *

  2. Проціджують негайно гарячим

  3. Фільтрують після охолодження

  4. Не проціджують і не фільтрують

  5. Проціджують гарячим не відтискаючи сировину

70. Водні витяжки із сировини, що містить алкалоїди готують:

  1. На спирті 40%

  2. В лужному середовищі

  3. В нейтральному середовищі

  4. Незалежно від значення рН середовища

  5. У підкисленому середовищі *

71. Ксероформ при виготовленні лініменту за прописом Вишневського, можна замінити на:

  1. Дерматол *

  2. Сірку

  3. Вісмуту нітрат основний

  4. Резорцин

  5. Кислоту борну

72. За ДФ 10% цинкову мазь готують на основі:

  1. Вазелін + ланолін безводний

  2. Вазелін + бутирол

  3. Вазелін + гліцерин

  4. Вазелін *

  5. Желатино-гліцеринову основу

73. При введенні цинку сульфату в очну мазь лікарську речовину:

  1. Розчиняють в мінімальній кількості води *

  2. Вводять за типом суспензії

  3. Розтирають з частиною ланоліну

  4. Розтирають в підігрітій ступці з ланоліном

  5. Диспергують із сплавом ланоліну і вазеліну

74. З нижченаведених антибіотиків теплову стерилізацію витримує:

  1. Бензилпеніцілін

  2. Левоміцетин *

  3. Еритроміцин

  4. Канаміцин

  5. Ампіцилін

75. Для пролонгування дії очних крапель використовують:

  1. 1% розчин метилцелюлози *

  2. 0,5% розчин желатину

  3. Стабілізатор Вейбеля

  4. Ніпагін

  5. Ніпазол

76. Розчини солей, утворених сильною кислотою та слабкою основою, стабілізують:

  1. 0,1 М розчином натрію гідроксиду

  2. Стабілізатором Вейбеля

  3. Розчином кислоти аскорбінової

  4. 0,1 М розчином кислоти хлористоводневої*

  5. Натрію метабісульфітом

77. При поєднанні алкалоїдів і рослинних екстрактів в одній лікарській формі, спостерігається:

  1. Хімічна несумісність

  2. Утворення евтектичних сумішей

  3. Фізична несумісність *

  4. Розплав

  5. Відволоження суміші

78. Через 20-25 хвилин лікарська речовина всмоктується в кров’яне русло при введенні її:

  1. Інгаляційно

  2. Дуоденально

  3. Ректально

  4. Перорально *

  5. Внутрішньовенно

79. Сантиміліграм відповідає:

  1. 0,00001 г*

  2. 0,01 г

  3. 0,001 г

  4. 0,0001 г

  5. 0,1 г

80. З нижченаведених лікарських засобів до отруйних речовин відноситься:

  1. Фенобарбітал

  2. Папаверину гідрохлорид

  3. Димедрол

  4. Атропіну сульфат *

  5. Ефедрину гідрохлорид

81. Магнію оксид відносять до інгредієнтів, які:

  1. Мають велику об’ємну масу

  2. Поглинають диоксид вуглецю з повітря *

  3. Легко окислюються киснем

  4. Втрачають кристалізаційну воду

  5. Поглинають вологу з повітря

82. В першу чергу в склянку для відпуску при виготовленні мікстур з використанням концентрованих розчинів і галенових препаратів поміщають:

  1. Галенові препарати

  2. Концентровані розчини сильнодіючих і отруйних речовин

  3. Концентровані розчини речовин загального списку

  4. Воду очищену *

  5. Сироп простий

83. У флаконах з темного скла відпускають розчини:

  1. Калію йодиду *

  2. Кальцію хлориду

  3. Кальцію глюконату

  4. Натрію гідрокарбонату

  5. Кислоти борної

84. Для стабілізації 3 % розчину водню пероксиду застосовують:

  1. Кислоту цитратну

  2. 0,1 М кислоту хлористоводневу

  3. Натрію хлорид

  4. Натрію бензоат *

  5. Гліцерин

85. У воді кімнатної температури розчиняють:

  1. Натрію гідрокарбонат *

  2. Кислоту борну

  3. Кальцію глюконат

  4. Натрію тетраборат

  5. Фурацилін

86. Згідно з ДФ настої на водяній бані настоюють протягом:

  1. 10 хв.

  2. 25 хв.

  3. 15 хв. *

  4. 30 хв.

  5. 45 хв.

87. Фармацевт приготував олійну емульсію. Яка особливість введення натрію броміду :

  1. Ввів у первинну емульсію

  2. Додав до готової емульсії

  3. Розчинив в олії

  4. Розчинив у частині води призначеній для розведення емульсії *

  5. Розчинив у воді для приготування первинної емульсії

88. Вкажіть з якої лікарської рослинної сировини, водна витяжка готується у співвідношенні 1:30:

  1. Трава горицвіту *

  2. Трава термопсису

  3. Коріння алтеї

  4. Квітки пижма

  5. Кора крушини

89. Не виявляють резорбтивної дії мазі, основою яких є:

  1. Ланолін безводний

  2. Ланолін водний

  3. Суміші вазеліну-ланоліну 9:1

  4. Вазелін *

  5. Свинячий жир

90. У дерматологічні мазі резорцин та цинку сульфат вводять:

  1. Розчиненими у персиковій олії

  2. Розчиненими у воді

  3. Розчиненими у гліцерині

  4. Розчиненими у спирті

  5. У сухому вигляді *

91. Вкажіть лікарську речовину, яка при введенні у гідрофобну основу утворює:

  1. Екстракт белладонни *

  2. Стрептоцид

  3. Камфора

  4. Біла глина

  5. Віск бджолиний

92. Додатково оформляють етикеткою „Перед вживанням підігріти”:

  1. Пасту Розенталя *

  2. Пасту Лассара

  3. Пасту Теймурова

  4. Пасту цинкову

  5. Пасту „Ундецин”

93. При відсутності вказівок у рецепті маса ректального супозиторію повинна бути:

  1. 2,0

  2. 1,0

  3. 3,0 *

  4. 4,0

  5. 6,0

94. Ліки за приписом: Фенол кристалічний 0,5

олія персикова 10,0 слід віднести до:

  1. Раціональних прописів *

  2. Фізичних несумісностей

  3. Хімічних несумісностей

  4. Фармакологічних несумісностей

  5. Утруднених прописів

95. При виготовленні 1 л 1% розчину новокаїну для ін’єкцій для стабілізації додають:

  1. 4 мл 0,1 М натрію гідроксиду

  2. 2,0 натрію метабісульфіту

  3. 9,0 натрію хлориду

  4. 9 мл 0,1 М кислоти хлористоводневої *

  5. 10-20 мл 0,1 М кислоти хлористоводневої

96. Асептичного приготування не потребують:

  1. Розчини стандартних фармакопейних рідин

  2. Ліки з антибіотиками

  3. Концентрати для бюреткових систем

  4. Ін’єкційні ліки

  5. Ліки для немовлят

97. До плазмозамінних розчинів відноситься:

  1. Розчин Люголя

  2. Розчин Вейбеля

  3. Розчин Рінгера *

  4. Рідина Бурова

  5. Розчин новокаїну 0,5 %

98. Солі алкалоїдів в водних розчинах несумісні з:

  1. Хлоридною кислотою

  2. Глюкозою

  3. Дубильними речовинами *

  4. Борною кислотою

  5. Гліцерином

99. Лікарські засоби класифікуються за:

  1. складом, будовою молекули

  2. природою, кольором

  3. смаком, запахом

  4. агрегатним станом *

  5. складом, фармакологічною активністю

100. Дози лікарських засобів для дітей 4-х років становлять:

  1. 1/6 дози дорослих *

  2. 1/3 дози дорослих

  3. 1/5 дози дорослих

  4. 1/8 дози дорослих

  5. 1/4 дози дорослих

101. За вимогами чистоти матеріалу таропакувальні матеріали повинні бути:

  1. Не проникними для водяної пари *

  2. Не проникними для летких речовин

  3. Не стійкими до атмосферних факторів

  4. Без стороннього смаку

  5. Без стороннього запаху

102. Відвар кори дуба готують у співвідношенні сировини й екстрагента:

  1. 1:400

  2. 1:30

  3. 1:10 *

  4. 1:20

  5. 1:5

103. Апірогенність води перевіряється на:

  1. Котах

  2. Жабах

  3. Мавпах

  4. Кролях *

  5. Собаках

104. При подрібненні порошків максимум завантаження ступки від її об’єму становить:

  1. 1/20 *

  2. 1/10

  3. 2/3

  4. 1/30

  5. 1/5

105. При виготовленні складних порошків інгредієнти розтирають:

  1. в порядку прописування (basis, adiuvans corigene constituens)

  2. за фармакологічною дією

  3. за принципом “від меншого до більшого”

  4. з допоміжних, прописаних в більшій кількості без врахування затирання пор ступки

  5. з допоміжних, при їх відсутності з більшої кількості і менших втрат на затирання пор *

106. При виготовленні порошків аморфні речовини додають:

  1. Подрібнюючи з 1/2 маси

  2. За методом нашарування

  3. Частинами при розтиранні

  4. В першу чергу не розтираючи

  5. Без додаткового подрібнення в останню чергу *

107. До аптеки надійшов рецепт на мазь, що містить дерматол в кіль­кості понад 5%. Який варіант технології обрав фармацевт:

  1. Дерматол подрібнив з мазевою основою

  2. Розчинив у воді і заемульгував

  3. Додав у подрібненому вигляді до готової мазі

  4. Розчинив в маслі вазеліновому і змішав з основою

  5. Розтер з 1/2 розплавленої основи від кількості речовини, змішав з ос­новою *

108. Яку з наведених нижче барвних речовин використовують для підфарбування тритурацій:

  1. Метилоранж

  2. Метиленовий синій

  3. Індигокармін *

  4. Фурацилін

  5. Рибофлавін

109. Визначити об’єм концентрованого розчину натрію броміду 10% в мікстурі складу: амідопірину 0,8; натрію броміду 5,5; настойки кропиви собачої 8 мл; води очищеної 200мл:

  1. 45 мл

  2. 50 мл

  3. 55 мл *

  4. 35 мл

  5. 25 мл

110. За об’ємом не дозується:

  1. Спирт

  2. Водно-спиртовий розчин

  3. Хлороформ *

  4. Концентровані розчини

  5. Розчин аміаку 10%

111. В якості стабілізатора при виготовленні внутріаптечних заготовок 3% розчину водню пероксиду застосовують:

  1. Натрію метабісульфіт

  2. Рреактив Вейбеля

  3. 0,1 М розчин гідроксиду натрію

  4. 0,1 М розчин кислоти хлористоводневої

  5. 0,05% натрію бензоат *

112. При виготовленні насіневих емульсій застосовують емульгатор:

  1. Желатозу

  2. Сухе молоко

  3. Камеді, слизи

  4. Неіоногенні ПАР

  5. Емульгатор не застосовують *

113. При виготовленні пілюль із срібла нітратом як допоміжні речовини використовують:

  1. Біла глина + борошно

  2. Бентоніт + декстрин

  3. Крохмаль + гліцеринова вода

  4. Алюмінію гідроксид + вода очищена *

  5. Цукор молочний + трагакант

114. При фізичному внутріаптечному контролі порошків визначають:

  1. Масу окремих доз *

  2. Однорідність змішування порошків

  3. Відсутність механічних домішок

  4. Запах

  5. Кольор

115. Чутливість вагів прямопропорційна:

  1. довжині плеча коромисла *

  2. масі коромисла

  3. шляху від точки опори до центру тяжіння

  4. масі чашок з вантажем

  5. масі чашок без навантаження

116. При виготовленні порошків, що містять атропіну сульфату 0,002 на всі дози використовують тритурацію у співвідношенні:

  1. 1:20

  2. 1:10

  3. 1:100 *

  4. 1:1

  5. 1:1000

117. Вкажіть об’єм води очищеної необхідний для виготовлення 150 мл настою трави горицвіту весняного (Кв= 2,8 мл/г):

  1. 139

  2. 111

  3. 106

  4. 120

  5. 164 *

118. Гранична допустима кількість кодеїну для відпуску за одним рецептом:

  1. 0,2 *

  2. 0,6

  3. 0,25

  4. 0,1

  5. 1,0

119. Екстракт беладонни сухий належить до речовин:

  1. Отруйних

  2. Наркотичних

  3. Сильнодіючих *

  4. Прекурсорів

  5. Загального списку

120. Барвні речовини до складу порошків вводять:

  1. Між шарами незабарвлених речовин *

  2. В останню чергу

  3. Першою

  4. Тільки у вигляді тритурації

  5. Затираючи ними пори ступки

121. При виготовленні 10 порошків, що містять по 0,05 екстракту беладонни, сухого екстракту необхідно взяти:

  1. 0,03

  2. 1,5

  3. 0,3 *

  4. 3,0

  5. 0,15

122. Властивість вагів показувати наявність мінімальної різниці між вантажем і різновагами називають:

  1. чутливістю *

  2. стійкістю

  3. вірністю

  4. сталістю показань

  5. врівноваженістю

123. Вкажіть масу одного порошку, якщо для приготування порошків використано кодеїну фосфату 0,2; анальгіну 1,5; цукру 2,0:

  1. 3,5

  2. 0,19

  3. 0,35

  4. 0,37 *

  5. 3,7

124. Лікар виписав хворому комбіновану мазь. Який тип мазі асис­тент приготував першим:

  1. Мазь - сплав *

  2. Водний розчин

  3. Мазь – емульсію

  4. Мазь – суспензію

  5. Мазь - розчин

125. Для виготовлення 120мл настою коріння алтеї з використанням екстракту – концентрату води очищеною потрібно взяти ( КЗО = 0,61 мл/г):

  1. 116 *

  2. 110

  3. 120

  4. 114

  5. 105,5

126. З нижчевказаних лікарських речовин леткою є:

  1. ментол *

  2. атропіну сульфат

  3. тальк

  4. глюкоза

  5. біла глина

127. Якщо в рецепті виписаний екстракт беладонни то вказана маса відповідає кількості:

  1. Сухого екстракту

  2. Густого екстракту *

  3. Розчину густого екстракту

  4. Ірозчину, і сухому екстракту

  5. І густому, і розчину густого екстракту

128. Допоміжна рідина, що додається при подрібненні порошків:

  1. Розчиняє солі алкалоїдів

  2. Забезпечує рекристалізацію з розчину

  3. розчиняє лікарські речовини

  4. Насичує вільну поверхню порошку *

  5. Роз’єднує частки

129. В останню чергу при виготовленні порошків додають:

  1. Легкорозпилювальну речовину *

  2. Летку речовину

  3. Екстракт

  4. Барвну речовину

  5. Наркотичну речовину

130. Концентрація глюкози в мікстурі складу: розчину натрію броміду 2% 200 мл; глюкози 8,0; настойки кропиви собачої 10 мл; адонізиду 6 мл становить:

  1. 3,5 %

  2. 8 %

  3. 3,7 %*

  4. 4 %

  5. 7,8 %

131. Для виготовлення 200 мл розчину фурациліну лікарської речовини необхідно відважити в кількості:

  1. 0,02

  2. 0,04 *

  3. 0,1

  4. 0,2

  5. 0,4

132. Концентрація натрію броміду в мікстурі складу: антипірину 0,5; натрію броміду 6,0; настойки конвалії 10 мл; води очищеної до 200мл становить:

  1. 6 %

  2. 2,8 %

  3. 3 % *

  4. 5,7 %

  5. 3,1 %

133. В аптеці виготовлені порошки з гігроскопічною речовиною. Які капсули фармацевт вико­ристав для відпуску порошків:

  1. Желатинові

  2. Пергаментні

  3. Парафінові *

  4. Вощені

  5. Прості

134. При виготовленні водних витяжок ступінь подрібнення для трави, листя та квітів становить:

  1. 0,5 мм

  2. 1 мм

  3. 2 мм

  4. 3 мм

  5. 5 мм *

135. Вказати лікарський засіб, що не належить до особливо отруйних:

  1. атропіну сульфат *

  2. ртуті дихлорид

  3. стрихніну нітрат

  4. ртуті ціанід

  5. натрію арсенат кристалічний

136. Вкажіть оптимальний час настоювання і охолодження настоїв:

  1. 30 хв. і 15 хв.

  2. 10 хв. і 30 хв.

  3. 15 хв. і 45 хв. *

  4. 15 хв. і 30 хв.

  5. 10 хв. і 45 хв.

137. До отруйних речовин відноситься:

  1. Анальгін

  2. Натрію бромід

  3. Кодеїн

  4. Атропіну сульфат *

  5. Новокаїн

138. Очні краплі складу: розчину кислоти борної

1,9% - 10 мл; цинку сульфату 0,025; димедролу 0,03 за відношенням до сльозової рідини є:

  1. Ізотонічними *

  2. Гіпотонічними

  3. Гіпертонічними

  4. Апірогенними

  5. Стерильними

139. Настоювання в щільно закритій інфундирці характерине при виготовленні витяжки з:

  1. Листя мучниці

  2. Трави кропиви собачої

  3. Квітів ромашки *

  4. Листя кропиви

  5. Плодів шипшини

140. Для виготовлення 200 мл 0,1 % розчину беруть лікарської речовини необхідно взяти:

  1. 0,1

  2. 0,2 *

  3. 0,01

  4. 0,02

  5. 0,5

141. В 20 мл 50 % розчину лікарської речовини міститься :

  1. 5,0

  2. 10,0 *

  3. 100,0

  4. 20,0

  5. 50,0

142. При виготовленні суспензії, що містить 3,0 сірки додають зелене мило в кількості:

  1. 0,1

  2. 0,5

  3. 0,3 *

  4. 0,9

  5. 3,0

143. Якої концентрації спирт етиловий використовують для приготування 1-2%розчину саліцилової кислоти, якщо в рецепті немає вказівок:

  1. 90 %

  2. 95%

  3. 40%

  4. 70%*

  5. 60%

144. Маса одного порошку за прописом: анальгіну і антипірину по 2,5; димедролу 0,2 на 10 доз становить:

  1. 0,252

  2. 0,502

  3. 0,52 *

  4. 2,52

  5. 5,2

145. Яку тритурацію і скільки (гр.) необхідно взяти для виготовлення 20 порошків, що містять: атропіну сульфату по 0,00025; цукру по 0,2:

  1. 0,5 ( 1: 10)

  2. 0,05 ( 1: 100)

  3. 0,05 ( 1 : 10)

  4. 5,0 ( 1: 10)

  5. 0,5 ( 1 : 100) *

146. Які неводні розчинники дозують за об’ємом:

  1. Гліцерин

  2. Хлороформ

  3. Ефір

  4. Жирні олії

  5. Спирт етиловий *

147. Фармацевт виготовив лікарський засіб за прописом: темісалу 2,0 ; води м’ятної 30 мл; сиропу цукрового 10 мл; води очищеної до 100мл. Вкажіть необхідну кількость води очищеної, яку повинен використати фармацевт:

  1. 100 мл

  2. 70 мл

  3. 68 мл

  4. 60 мл *

  5. 58 мл

148. Емульсії з насіння готують у співвідношенні:

  1. 1: 30

  2. 1: 20

  3. 1: 10 *

  4. 2 :10

  5. 1: 5

149. Якою кількістю 20 % розчину відповідає 6,0 сухої лікарської речовини:

  1. 12 мл

  2. 20 мл

  3. 30 мл *

  4. 60 мл

  5. 50 мл

150. Об’єм лікарської форми за прописом: натрію броміду 5,0; розчину калію броміду 2% 50 мл; настойки валеріани 10 мл; настойки кропиви собачої 5 мл; адонізиду 6 мл; води очищеної до 180 мл становить:

  1. 230 мл

  2. 251 мл

  3. 201 мл

  4. 180 мл *

  5. 245 мл

151. При виготовленні желатино-гліцеринової основи (желатин - вода - гліцерин) співвідношення компонентів основи становить:

  1. 1:3:6

  2. 1:2:5 *

  3. 2:3:6

  4. 1:5:2

  5. 1:5:5

152. При виготовленні рідких лікарських форм з концентрацією сухих лікарських речовин більше 3% при розрахунку кількості води враховують коефіцієнт:

  1. Водопоглинання

  2. Видатковий

  3. Ізотонічності

  4. Збільшення об’єму *

  5. Заміщення жирових основ

153. До сильнодіючих речовин відноситься:

  1. Камфора

  2. Магнію оксид

  3. Кофеїн натрію бензоат *

  4. Вісмуту нітрат основний

  5. Натрію хлорид

154. Якщо в пропису не зазначено, то розчин крохмалю готують у співвідношенні:

  1. 2 : 8 : 90 *

  2. 1 : 9 : 90

  3. 10 : 20 : 70

  4. 5 : 10 : 85

  5. 1 : 5 : 94

155. До стандартних прописів належать:



  1. Офіцінальні прописи

  2. Мануальні прописи

  3. Магістральні прописи

  4. Офіцінальні та манульні прописи *

  5. Офіцінальні, мануальні та магістральні прописи

156. Асистент простерилізував допоміжні матеріали. Який метод він застосував:

  1. Радіаційний

  2. Хімічний

  3. Стерильне фільтрування

  4. Термічний паровий *

  5. УФ-опромінювання

157. На ручних терезах на попередньо старований кружечок з фільтрувального паперу зважують:

  1. Іхтіол

  2. Ментол

  3. Густий екстракт *

  4. Йод

  5. Камфору

158. Фармацевт виготовив лінімент за прописом: анестезину 0.5; хлороформу 10,0; олії соняшникової 20,0. Який варі­ант технології він обрав:

  1. До флакону відважив хлороформ, олію соняшникову і додав анесте­зин

  2. До флакону помістив анестезин, розчинив його при нагріванні в олії соняшниковій і відважив хлороформ*

  3. До флакону відмірив хлороформ і олію соняшникову, додав анестезин

  4. Анестезин змішав у ступці з олією і додав хлороформ

  5. Усі компоненти змішав у підставці і переніс до флакону для відпуску

159. У пергаментних капсулах відпускають порошки, до складу яких входить:

  1. Екстракт беладонни

  2. Анальгін

  3. Ментол *

  4. Магнію сульфат

  5. Глюкоза

160. У складні порошки в останню чергу вводять:

  1. Кислоту борну

  2. Магнію оксид *

  3. Метиленовий синій

  4. Вісмуту нітрат основний

  5. Натрію гідрокарбонат

161. Розчину густого екстракту беладони за відношенням до густого при виготовленні порошків додають:

  1. Рівну кількість

  2. 1/2 від прописаного

  3. У 5 разів більше

  4. У двічі більше *

  5. У 5 разів менше

162. Вкажіть, як фармацевт увів пілокарпіну гідрохлорид в очну мазь:

  1. Розтер з гліцерином

  2. Подрібнив з рідиною, спорідненою до основи

  3. Розтер з частиною розплавленої основи

  4. Попередньо розчинив у невеликій кількості води*

  5. Подрібнив з відваженою основою

163. Загальний об’єм рідкої лікарської форми на воді очищеній складається:

  1. Тільки із об’єму води

  2. Із суми об’ємів всіх рідких інгредієнтів *

  3. Із суми об’єму води та сухих речовин

  4. Із суми об’єму рідких інгредієнтів та сухих речовин

  5. Із суми об’єму води, інших рідких інгредієнтів та сухих речовин

164. Якщо в рецепті прописані рідини, що містить ефірні олії разом з цукровим сиропом тоді технологія полягає в наступному:

  1. У підставку відливають розчин з відпускного флакону, додають рідину і цукровий сироп

  2. У відпускний флакон вносять спочатку рідину, потім цукровий сироп

  3. У відпускний флакон вносять спочатку цукровий сироп, потім додають рідину

  4. У підставку відмірюють рідину додають сироп, змішують і переносять флакон для відпуску

  5. У підставку відмірюють спочатку сироп і додають рідину, змішують і переносять у відпускний флакон *

165. При нагріванні розчиняють:

  1. Фурацилін *

  2. Екстракти

  3. Іхтіол

  4. Пепсин

  5. Цинку сульфат

166. До природних захищених колоїдів відносяться:

  1. Папаверину гідрохлорид

  2. Дерматол

  3. Іхтіол *

  4. Екстракт

  5. Ефедрину гідрохлорид

167. Вкажіть особливості технології розчину желатини:

  1. Желатину подрібнюють у ступці і поступово додають воду

  2. У підставці шляхом збовтування

  3. Безпосередньо у відпускному флаконі

  4. У хімічній колбі при нагріванні

  5. У фарфоровій чашці желатину заливають частиною води залишають до повного набухання, потім додають решту води і нагрівають *

168. Якщо немає особливих вказівок, то порошки подрібнюють до:

  1. 0,16 мм *

  2. 0,1 мм

  3. 0,2 мм

  4. 2 мм

  5. 2,5 мм

169. Вкажіть яка з нижченаведених лікарських речовин має велику об’ємну масу:

  1. Тальк

  2. Крохмаль

  3. Цинку оксид *

  4. Кальцію лактат

  5. Анальгін

170. Для упакування дозованих порошків без спеціальної вказівки в рецепті використовують:

  1. Медичні капсули

  2. Спеціальні упаковки з кришкою

  3. Скляні банки

  4. Паперові капсули *

  5. Паперові пакети

171. Вкажіть яка з нижченаведених лікарських речовин є леткою:

  1. Камфора *

  2. Атропіну сульфат

  3. Тальк

  4. Глюкоза

  5. Глина біла

172. Робочий об'єм ступки становить 80 см3. Вкажіть максимальне завантаження ступки:

  1. 8,0

  2. 6,0

  3. 2,0

  4. 4,0 *

  5. 1,0

173. Оптимальна маса дозованих порошків є:

  1. 0,05-0,1

  2. 0,1-0,3

  3. 0,5-1,0

  4. 0,3-0,5 *

  5. 1,0-5,0

174. Яка норма відхилення в % допустима при виготовленні порошків масою 0,15 г:

  1. ± 10% *

  2. ± 15%

  3. ± 5%

  4. ± 3%

  5. ± 1%

175. Маслоцукор з ефірною олією м'яти готують з розрахунку 1 крапля олії на:

  1. 10,0 цукру

  2. 4,0 цукру

  3. 8,0 цукру

  4. 6,0 цукру

  5. 2,0 цукру*

176. Для виготовлення розчину екстракту беладонни густий екстракт розчиняють:

  1. У спирті

  2. У водно-гліцериновій суміші

  3. У воді

  4. У спирто-водно-гліцериновій суміші *

  5. У гліцерині

177. У концентрованому розчині калію йодиду з утворенням комплексу розчиняється:

  1. Йод *

  2. Натрію хлорид

  3. Натрію гідрокарбонат

  4. Магнію сульфат

  5. Глюкоза

178. Гідрофільною ненабухаючою речовиною є:

  1. Натрію хлорид

  2. Камфора

  3. Сірка

  4. Ментол

  5. Вісмуту нітрат основний *

179. До вуглеводневих основ належить:

  1. Вазелін *

  2. Ланолін

  3. Гідрожир

  4. Гусячий жир

  5. Віск

180. Мазі-суспензії це:

  1. Мазі, до складу яких входить лікарська речовина, нерозчинна ні в основі ні в воді *

  2. Мазі, до складу яких входять речовини розчинні у воді або рідкі лікарські засоби

  3. Мазі змішаного типу, які складаються з окремих типів мазів

  4. Мазі, що містять лікарські речовини, розчинні в мазевій основі

  5. Мазі, до складу яких входять лікарські речовини не розчинні у воді

181. Ланолін водний містить:

  1. 10 частин ланоліну безводного і 90 частин води

  2. 50 частин ланоліну безводного і 50 частин води

  3. 75 частин ланоліну безводного і 25 частин води

  4. 70 частин ланоліну безводного і 30 частин води*

  5. 80 частин ланоліну безводного і 20 частин води

182. Для приготування емульсійних мазей найчастіше в якості емульгатора застосовують:

  1. Ланолін безводний*

  2. Озокерит

  3. Вазелінове масло

  4. Парафін

  5. Свинячий жир

183. Фармацевт приготував лінімент-емульсію. Оберіть оптимальний варіант технології, за яким готують більшість лініментів даного типу:

  1. До флакону відважив інгредієнти і збовтав*

  2. Інгредієнти відважив до підставки, збовтав і переніс до флакону

  3. Інгредієнти змішав у ступці і переніс до флакону

  4. Інгредієнти відмірив до флакону для відпуску і збовтав

  5. Інгредієнти відмірив до підставки, збовтав і переніс до флакону

184. До гомогенних мазей відноситься:

  1. Мазь-емульсія

  2. Мазь-суспензія

  3. Мазь-розчини*

  4. Комбінована мазь

  5. Всі вище вказані

185. Основа для очних мазей у містить:

  1. Ланолін водний 10 частин і вазелін 90 частин

  2. Ланолін водний 40 частин і вазелін 60 частин

  3. Ланолін безводний 90 частин і вазелін 10 частин

  4. Ланолін безводний 10 частин і вазелін 90 частин *

  5. Ланолін безводний 40 частин і свинячий жир 60 частин

186. До супозиторних основ, яка проявляє проносну дію відноситься:

  1. ПЕО-400

  2. Бутирол

  3. Масло какао

  4. Желатино-гліцеринова

  5. Мильно-гліцеринова *

187. Вкажіть лікарську речовину, що вводиться до складу супозиторної маси у вигляді водного розчину:

  1. Протаргол *

  2. Осарсол

  3. Тимол

  4. Стрептоцид

  5. Дерматол

188. Вкажіть яка з нижче перерахованих речовин не застосовується для контролю стерилізації:

  1. Бензойна кислота

  2. Сірка

  3. Новокаїн *

  4. Антипірин

  5. Сечовина

189. Вкажіть вид вентиляції, якою повинен бути обладнаний асептичний блок:

  1. Припливно-витяжна з переважанням притоку *

  2. Витяжна

  3. Припливна

  4. Припливно-витяжна з переважанням витяжки

  5. Природна

190. Розчини об’ємом 101 – 500 мл стерилізують текучою парою при:

  1. 120 0С – 5 -18 хв

  2. 120 0С – 8 -12 хв *

  3. 120 0С – 10 -15 хв

  4. 120 0С – 20 хв

  5. 120 0С – 20 -25 хв

191. Одноразове нагрівання розчину при 80 0С протягом 30 хвилин називають:

  1. консервування

  2. тиндалізація

  3. стабілізація

  4. стерилізація

  5. пастеризація *

192. Вкажіть лікарську речовину – сіль, утворену сильною основою і слабкою кислотою:

  1. Кокаїну гідрохлорид

  2. Атропіну сульфат

  3. Новокаїну гідрохлорид

  4. Дибазол

  5. Кофеїн-бензоат натрію *

193. Під час виготовлення розчину глюкози в якості стабілізатора додають:

  1. Стабілізатор Вейбеля *

  2. Натрію сульфіт

  3. кислоту хлористоводневу

  4. Цистеїн

  5. Натрію гідрокарбонат

194. Калійне або зелене мило додають для стабілізації суспензії:

  1. Ментолу

  2. Тимолу

  3. Сульфадимезину

  4. Сірку *

  5. Цинку оксиду

195. Властивість вагів показувати одні й ті ж результати при багаторазових визначеннях маси тіла в однакових умовах називають:

  1. Постійність *

  2. Абсолютна чутливість

  3. Стійкість

  4. Точність

  5. Відносна чутливість

196. Вкажіть об’єм води очищеної необхідний для виготовлення розчину магнію сульфату 20%-200 мл (КЗО=0,5 мл/г)

  1. 200 мл

  2. 180 мл *

  3. 185,5 мл

  4. 190 мл

  5. 195 мл

197. Вкажіть якій концентрації у відсотках відповідає співвідношення 1:5000:

  1. 0,02% *

  2. 0,5%

  3. 0,05%

  4. 5%

  5. 0,2%

198. Разова доза еуфіліну в ЛЗ за прописом: розчину еуфіліну з 2,0-200 мл; натрію бензоату і натрію гідрокарбонату по 10,0 який приймають по 1 десертній ложці, складає:

  1. 0,05

  2. 0,1 *

  3. 0,2

  4. 2,0

  5. 0,15

199. Для виготовлення розчину формаліну 20%-400мл. стандартної рідини необхідно взяти:

  1. 80 мл *

  2. 216 мл

  3. 20 мл

  4. 400 мл

  5. 380 мл.

200. Метод приготування суспензій, в основі якого лежить подрібнення порошкоподібних речовин має назву:

  1. Дисперсійний *

  2. Конденсаційний

  3. Хімічний

  4. Механічний

  5. Розтиральний

201. Седиментаційна стійкість прямопропорційна:

  1. Радіусу частинок

  2. Величині прискорення вільного падіння

  3. Різниці значень густин дисперсної фази і дисперсійного середовища

  4. В’язкості дисперсійного середовища *

  5. Часу зберігання

202. Вкажіть раціональний спосіб введення в емульсію камфори:

  1. Розчиняють в олії *

  2. Диспергують з додаванням готової емульсії

  3. Розчиняють у воді призначеній для розведення первинної емульсії

  4. Розчиняють в готовій емульсії при нагріванні

  5. Вводять в готову первинну емульсію

203. Для виготовлення 100 мл. настою коріння алтеї (Квид.=1,3) сировини і води очищеної необхідно взяти:

  1. 6,5г та 130мл *

  2. 5,0г та 125 мл

  3. 5,0г та 93,5 мл

  4. 5,0г та 135 мл

  5. 10,0г та 130 мл

204. В основі приготування суспензій конденсаційним методом лежить:

  1. Нерозчинність лік. речовин в дисперсійному середовищі

  2. Заміна розчинника *

  3. Перевищення межі розчинності

  4. Введення лік. речовин за правилом Дерягіна

  5. Поєднання взаємно нерозчинних рідин

205. Час розчинення для супозиторіїв на гідрофільній основі повинен становити не більше:

  1. 1 год. *

  2. З0 хв.

  3. 45 хв.

  4. 2 год.

  5. 20 хв.

206. Фармацевт приготував емульсію з камфорою. Яким чином він її ввів:див 202

  1. Додав до готової емульсії

  2. Розчинив в олії *

  3. Розчинив у воді для розведення емульсії

  4. Ввів за типом суспензії до готової емульсії

  5. Розчинив у воді для приготування первинної емульсії

207. Загальна вимога до ін’єкційних розчинів за ДФУ:

  1. Відсутність механічних включень*

  2. Ізов’язкість

  3. Ізотонічність

  4. Ізогідричність

  5. Ізоіонічність

208. Для виготовлення 400 мл. ізотонічного розчину глюкози, стабілізатора Вейбеля необхідно:

  1. 40 мл

  2. 10 мл

  3. 20 мл *

  4. 5 мл

  5. 50 мл

209. В очних краплях полівініловий спирт виконує роль:

  1. Пролонгатора *

  2. Консерванта

  3. Антиоксиданта

  4. Ізотонуючої добавки

  5. Регулятора значення рН середовища

210. Які кислоти можна використовувати при екстрагуванні алкалоїдів з сировини:

  1. Щавелеву, ацетатну

  2. Хлористоводневу, ацетатну

  3. Хлористоводневу, нітратну

  4. Хлористоводневу, цитратну *

  5. Щавелеву, хлористоводневу

211. Вкажіть час настоювання водної витяжки з кори крушини об’ємом 3 л. :

  1. 40 хв. *

  2. 25 хв.

  3. 30 хв.

  4. 15 хв.

  5. 1 год.

212. В аптеку поступив рецепт: розчину коларголу 3%-10мл; димедролу 0,1. Вкажіть причину несумісності:

  1. Адсорбція

  2. Утворення евтектики

  3. Коагуляція *

  4. Незмішуваність

  5. Розшарування

213. Вкажіть речовину, яка при введенні у ліпофільну основу утворює емульсійну систему:

  1. Новокаїн *

  2. Дерматол

  3. Ментол

  4. Ксероформ

  5. Ефірні олії

214. Назвіть лікарський засіб, який відноситься до групи гемодинамічних протишокових кровозамінників:

  1. Трисоль

  2. Розчин Рінгера-Локка

  3. Неогемодез

  4. Поліамін

  5. Реополіглюкін *

215. Механізм дії пролонгаторів в очних краплях полягає в:

  1. Збільшення в’язкості розчину *

  2. Зниженні рН середовища

  3. Зниженні фармакологічного ефекту

  4. Доведенні розчину до ізотонічної концентрації

  5. Запобіганні повторній контамінації лік. засобу

216. Дискомфортні явища викликають очні краплі зі значенням рН:

  1. Від 4,5 до 6,0

  2. Від 6,0 до 9,0

  3. Від 7,4 до 9,0

  4. Нижче 4,5 *

  5. Від 4,5 до 9,0

217. Очну примочку з етакридину лактатом доводять до ізотонічної концентрації за допомогою:

  1. Кислоти борної *

  2. Натрію хлориду

  3. Натрію сульфату

  4. Натрію нітрату

  5. Глюкози

218. Вкажіть спосіб контролю режиму стерилізації:

  1. Термометри

  2. Установка УК-2

  3. Хімічні методи аналізу

  4. Термотести *

  5. Інструментальні методи аналізу

219. Вкажіть спосіб введення калію йодиду в очні краплі наступного складу : рибофлавіну 0,002; кислоти аскорбінової 0,1;

розчину калію йодиду 3%-10мл.

  1. Добавляють асептично після стерилізації розчину*

  2. Розчиняють в розчині рибофлавіну

  3. Розчиняють в воді очищеній всі речовини і стерилізують

  4. В розчині калію йодиду розчиняють рибофлавін, к-ту аскорбінову і стерилізують

  5. Очні краплі даного складу готують в асептичних умовах без термічної стерилізації

220. Вкажіть кількість натрію хлориду, необхідну для ізотонування очних крапель наступного складу : 10мл 1% розчину атропіну сульфату (ізотонічний еквівалент за натрію хлоридом=0,1):

  1. 0,01

  2. 0,08 *

  3. 0,09

  4. 0,9

  5. 0,8

221. Вкажіть які нижченаведені лікарські речовини не витримують термічної стерилізації:

  1. Солі бензилпеніциліну, адреналіну гідрохлорид, резорцин *

  2. Левоміцетин, розчин цитралю, резорцин

  3. Розчин цитралю, солі бензилпеніциліну, рибофлавін

  4. Левоміцетин , калію йодид , цинку сульфат

  5. Адреналіну гідрохлорид , калію йодид , тіаміну бромід

222. Консерванти до складу очних крапель додають з метою:

  1. Запобігання процесу окислення

  2. Запобігання процесу гідролізу лік. речовин

  3. Підсилення фармакологічного ефекту

  4. Бактерицидної чи бактеріостатичної дії *

  5. Пролонгування терапевтичної дії

223. Вкажіть, яка речовина використовується в якості емульгатора при виготовленні лініменту аміачного:

  1. Желатоза

  2. Твін-80

  3. Кислота олеїнова *

  4. Мило медичне

  5. Емульгатор Т-2

224. Вкажіть ,який коефіцієнт використовується при виготовленні супозиторіїв методом виливання на желатино-гліцериновій основі:

  1. Модуль переходу *

  2. Коефіцієнт збільшення об’єму

  3. Коефіцієнт водопоглинання

  4. Ізотонічний коефіцієнт

  5. Коефіцієнт заміщення

225. В якості розбавника при завищеному вмісті діючих речовин в сухих екстрактах не застосовують:

  1. Цукор молочний

  2. Крохмаль *

  3. Декстрин

  4. Аеросил

  5. Глюкоза

226. Вкажіть на особливості введення цинку сульфату в очні мазі:

  1. Розчиняють у воді *

  2. Розтирають у ступці з декількома краплями спирту етилового

  3. Розтирають з декількома краплями масла вазелінового

  4. Додають до розплавленої основи

  5. Розтерають з частиною вазеліну

227. Який з методів одержання настойок малоефективний і викликає великі втрати на дифузію:

  1. Перколяція

  2. Реперколяція з випарюванням

  3. Мацерація *

  4. Реперколяція з поділом сировини на рівні частини

  5. Екстрагування за допомогою ультразвуку

228. Процес екстракції складається з наступних стадій: змочування сировини, утворення первинного соку та:

  1. Масообміну *

  2. Мацерації

  3. Розчинення

  4. Віджимання первинного соку

  5. Промивання рослинної сировини екстрагентом

229. Розчини для інфузій в умовах аптеки готують:

  1. З обов’язковим додаванням консервантів

  2. З додаванням консервантів за вказівкою лікаря

  3. З додаванням консервантів з розрахунку 0,1 г консерванту на 1 л інфузійного розчину

  4. Без додавання консервантів *

  5. З додаванням консервантів з розрахунку 0,01 г консерванту на 1 л інфузійного розчину

230. Вкажіть емульгатор, який використовується для виготовлення емульсії з бензилбензоатом:

  1. Мило медичне *

  2. Сухе молоко 1: 1

  3. Желатоза

  4. Твін - 80

  5. Розчин метилцелюлози 5%

231. Яку тритурацію і в якій кількості використав фармацевт при виготовленні 10 порошків за прописом: атропіну сульфату 0,0003; фенобарбіталу 0,02 ; папаверину гідрохлориду 0,02, цукру 0,2.

  1. Тритурацію атропіну сульфату 1:10-0,03

  2. Тритурацію фенобарбіталу 1:10-0,3

  3. Тритурацію папаверину г/хлориду 1:10 -0,2

  4. Тритурацію атропіну сульфату 1:100-0,3 *

  5. Тритурацію атропіну сульфату 1:100-0,03

232. Допустимі відхилення в концентрації концентрованих розчинів, які містять речовин до 20% включно становлять:

  1. +/- 2% *

  2. +/- 1%

  3. +/- 5%

  4. +/- 3%

  5. +/- 10%

233. Вкажіть режим стерилізації 100 мл 25% розчину глюкози:

  1. При 1200С 15 хв.

  2. При 1000С 40 хв.

  3. При 1800С 45 хв.

  4. При 1200С 8 хв. *

  5. При 1200С 1 год.

234. Фармацевт для виготовлення 200 мл 40% розчину глюкози з вологістю 10% використав 10 мл стабілізатора Вейбеля і:

  1. 80,0 глюкози безводної і 120 мл води для ін’єкцій

  2. 88,0 глюкози безводної і 129 мл води для ін’єкцій *

  3. 40,0 глюкози безводної і 160 мл води очищеної

  4. 44,0 глюкози безводної і 156 мл води очищеної

  5. 80,0 глюкози безводної і 2000 мл води для ін’єкцій

235. Вкажіть причину стабілізації ін’єкційних розчинів дибазолу:

  1. Попередження гідролізу солі, утореної сильною кислотою і слабкою основою *

  2. Попередження гідролізу солі, утвореної сильною основою і слабкою кислотою

  3. Попередження окисно-відновної реакції

  4. Попередження реакції нейтралізації

  5. Для підсилення фармакотерапевтичної дії дибазолу

236. Повітряним методом при температурі 1800 С протягом 60 хвилин можна стерилізувати:

  1. Ін’єкційні розчини

  2. Папір, марлеві серветки та ватні тампони

  3. Спецодяг

  4. Вироби із скла, фарфору та термостійкі порошкоподібні лікарські засоби *

  5. Вироби з пластмаси

237. Вкажіть кількість натрію хлориду, яку необхідно використати для ізотонування 100 мл 2% розчину новокаїну (Е новокаїну занатрію хлориду = 0,18):

  1. 0,54 *

  2. 0,63

  3. 0,36

  4. 0,7

  5. 6,3

238. Згідно пропису маса однієї дози порошку становить 0,3 г. Вказати межі допустимих відхилень:

  1. 0,21 – 0,31

  2. 0,31 – 0,35

  3. 0,29 – 0,31

  4. 0,27 – 0,33 *

  5. 0,27 – 0,31

239. При виготовленні простих дозованих порошків не виконується стадія:

  1. Відважування

  2. Подрібнення

  3. Змішування *

  4. Дозування

  5. Упакування

240. Вказати загальну масу порошку виготовленого за прописом : рибофлавіну 0,015, кислоти аскорбінової, глюкози по0,1.Змішай, щоб утворився порошок. Дай таких доз №10.

  1. 0,115

  2. 0,215

  3. 1,15

  4. 2,15 *

  5. 1,0

241.Вказати масу однієї дози порошку виготовленого за прописом : резерпіну 0,0001, дибазолу 0,03, барбіталу натрію 0,25. Змішай, щоб утворився порошок.

Дай таких доз №10.

  1. 0,2801

  2. 0,28

  3. 0,29 *

  4. 2,9

  5. 0,25

242. Вкажіть, яку речовину подрібнюють в присутності спирту або ефіру:

  1. Тальк

  2. Тимол *

  3. Цинку оксид

  4. Міді сульфат

  5. Калію йодид

243. Вкажіть кількість густого екстракту, використаного для виготовлення 10 порошків, що містять по 0,02 екстракту беладонни:

  1. 0,2 г *

  2. 0,4 г

  3. 2,0 г

  4. 0,04 г

  5. 0,02 г

244. Чи є необхідність використання тритурації (в якому співвідношенні) при виготовленні порошків, що містять платифіліну гідротартрат 0,05 на всі дози:

  1. Використовують у співвідношенні 1:10

  2. Не використовують *

  3. Використовують у співвідношенні 1:100

  4. Виготовляють порошків вдвічі більше

  5. Порошки не підлягають виготовленню (отруйної речовини 0,05)

245. При виготовленні водних розчинів йоду:

  1. Йод попередньо розтирають зі спиртом в тонкий порошок

  2. Йод попередньо розчиняють в невеликій кількості спирту

  3. Йод розчиняють в концентрованих розчинах йодидів *

  4. Йод попередньо диспергують з гліцерином

  5. Розчин йоду нагрівають при температурі

40-50 0С

246. З якої причини в порошках, що містять еуфілін і цукор не можна замінити цукор на глюкозу:



  1. Швидке відволоження і пожовтіння суміші *

  2. Утворення комплексної сполуки еуфіліну і підвищення токсичності суміші

  3. Утворення евтектичної суміші і розплавлення порошків

  4. Окисно-відновна реакція, яка проходить між еуфіліном і глюкозою

  5. Адсорбція

247. Між двома шарами безбарвної речовини поміщають:

  1. Рутин

  2. Екстракт беладонни

  3. Етакридину лактат *

  4. Сірку

  5. Порошок листя наперстянки

248. Вкажіть кількість сировини та екстрагента необхідні для виготовлення 200 мл настою листя наперстянки:

  1. 0,5 г та 200 мл *

  2. 20,0 г та 180 мл

  3. 10,0 г та 190 мл

  4. 6,6 г та 200 мл

  5. 1 г та 400 мл

249. Нагрівання застосовують для прискорення процесу розчинення при виготовленні розчинів:

  1. Анальгіну

  2. Фурациліну *

  3. Кальцію хлориду

  4. Калію йодиду

  5. Протарголу

250. Фармацевт виготовив мазь-розчин на гідрофільній основі. Вкажіть речовину, яка утворює мазь даного типу:

  1. Камфора

  2. Вісмуту нітрат основний

  3. Новокаїн *

  4. Сірка

  5. Ксероформ

251. Попереджувальною етикеткою “Перед застосуванням нагріти” супроводжують розчин:

  1. Желатину *

  2. Крохмалю

  3. Пепсину

  4. Метилцелюлози

  5. Желатози

252. В’язкість дисперсійного середовища в суспензіях підвищує:

  1. Гліцерин *

  2. Сірка

  3. Настойка валеріани

  4. Мило зелене

  5. Еліксир грудний

253. Для одержання стійкої дисперсної системи необхідне додавання стабілізатора до суспензії:

  1. Сірки *

  2. Цинку оксиду

  3. Коларголу

  4. Танальбіну

  5. Тальку

254. До гідрофобних речовин відноситься:

  1. Стрептоцид *

  2. Глина біла

  3. Тальк

  4. Кальцію карбонат основний

  5. Танальбін

255. Доповніть: При виготовлені суспензій відсутня стадія:

  1. Проціджування *

  2. Подрібнення

  3. Змішування

  4. Упакування

  5. Оформлення

256. Лініментом – розчином є:

  1. Паста Розенталя *

  2. Паста Лассара

  3. Лінімент бальзамічний

  4. Паста цинкова

  5. Лінімент аміачний

257. За типом суспензії в емульсію вводять:

  1. Фенілсаліцилат *

  2. Ментол

  3. Екстракт беладонни

  4. Ефірні олії

  5. Камфору

258. При виготовленні водних витяжок з вказівкою «cito», «statim» режим настоювання становить:

  1. 25 хв. з наступним швидким штучним охолодженням *

  2. 30 хв. з наступним охолодженням 10 хв.

  3. 15 хв. з наступним охолодженням 45 хв.

  4. 25 хв. з наступним охолодженням 45 хв.

  5. 45 хв. з наступним охолодженням 15 хв.

259. Метод сухого диспергування застосовують при виготовленні суспензій з:

  1. Танальбіном *

  2. Камфори

  3. Стрептоциду

  4. Вісмуту нітрату основного

  5. Алюмінію гідроксиду

260. Для стабілізації суспензій з гідрофобних речовин з нерізко вираженими властивостями на 1,0 речовини беруть:

  1. 1,0 5% розчину метилцелюлози *

  2. 1,0 желатози

  3. 0,5 аравійської камеді

  4. 0,2 твіну-80

  5. 0,2 мила зеленого

261. До суспензійних мазей відноситься:

  1. Паста Унна *

  2. Паста Розенталя

  3. Мазь Вишневського

  4. Мазь іхтіолова

  5. Мазь камфорна

262. Основа , що містить ланолін водний ,олію соняшникову, вазелін відноситься до:

  1. Дифільних емульсійних *

  2. Гідрофільних

  3. Олеофільних

  4. Дифільних абсорбційних

  5. Синтетичних комбінованих

263. До складу мазей на гідрофобних основах за типом емульсії вводять:

  1. Танін *

  2. Сірку

  3. Ментол

  4. Солі пеніциліну

  5. Цинку оксид

264. Частинки дисперсної фази осідають у випадку, коли:

  1. Густина дисперсної фази більша за густину дисперсійного середовища *

  2. Густина дисперсійного середовища більша за густину дисперсної фази

  3. Густина дисперсної фази дорівнює густині дисперсійного середовища

  4. Розчинником є в’язка рідина

  5. У випадку введення ПАР

265. Вкажіть режим екстракції при виготовленні водних витяжок з квітів ромашки:

  1. Настоюють 15 хв., охолоджують 45 хв.*

  2. Настоюють 30 хв., охолоджують 10 хв.

  3. Настоюють 30 хв., проціджують відразу

  4. Настоюють 25 хв., охолоджують 45 хв.

  5. Настоюють 25 хв., проціджують відразу

266. Яку з нижчевказаних допоміжних речовин використовують в якості консерванта:

  1. Ніпагін *

  2. Полівініловий спирт

  3. Метилцелюлоза

  4. Натрію хлорид

  5. Натрію нітрат

267. Вкажіть ЛРС, водні витяжки з якої проціджують негайно після зняття інфундирки з киплячого водяного огрівника:

  1. Лист мучниці, лист брусниці *

  2. Лист шавлії, кора крушини

  3. Лист евкаліпту, квіти ромашки

  4. Корінь солодки, насіння льону

  5. Кора дуба, насіння льону

268. Натрію гідрокарбонат використовують для стабілізації розчинів солей утворених:

  1. Сильною основою і слабкою кислотою *

  2. Слабкою основою і слабкою кислотою

  3. Слабкою основою і сильною кислотою

  4. Сильною основою і сильною кислотою

  5. Легко окислюваних

269. В якості розчинника, при виготовленні ін’єкційних розчинів, не використовують:

  1. Масло вазелінове *

  2. Воду для ін’єкцій

  3. Жирні олії

  4. Етилолеат

  5. Комплексні розчинники

270. Для виготовлення водних витяжок використовують кору крушини:

  1. Що зберігалася не менше 1 року *

  2. Свіжовисушена

  3. Свіжозібрана

  4. Що зберігалася не менше 6 місяців

  5. Що зберігалася не менше 1 місяця

271. Вкажіть ЛРС, водні витяжки з якої проціджують тільки після повного її охолодження (3-4 год.):

  1. Листя сенни *

  2. Кора крушини

  3. Корінь ревеню

  4. Листя мучниці

  5. Кора дуба

272. ДФ України до очних крапель ставить одну з наступних вимог:

  1. Комфортність *

  2. Апірогенність

  3. Ізоіонічність

  4. Ізов’язкість

  5. Ізогідричність

273. Для фільтрування очних крапель використовують:

  1. Скляні фільтри №3 та №4 *

  2. Скляні фільтри №1 та №2

  3. Стерильну вату

  4. Шар марлі з грудочкою вати

  5. Подвійний шар марлі

274. Вкажіть з якою речовиною камфора утворює евтектичний сплав:

  1. Анестезин *

  2. Анальгін

  3. Дибазол

  4. Димедрол

  5. Кислота аскорбінова.

275. Вкажіть вид хімічної несумісності:

  1. Утворення осаду внаслідок хімічної реакції*

  2. Адсорбція діючих речовин

  3. Антагонізм

  4. Нерозчинність лікарських речовин

  5. Незмішуваність інгредієнтів

276. Для виготовлення 200мл 10% розчину натрію хлориду потрібно взяти (КЗО=0,33):

  1. 20,0г натрію хлориду та 193,4 мл води очищеної *

  2. 20,0г натрію хлориду та 180 мл води очищеної

  3. 10,0г натрію хлориду та 200 мл води очищеної

  4. 10,0г натрію хлориду та 194 мл води очищеної

  5. 10,0г натрію хлориду та до 200 мл води очищеної

277. Вкажіть метод стерилізації посуду при виготовленні ін’єкційних розчинів:

  1. Сухим жаром *

  2. Тиндалізація

  3. Радіаційна стерилізація

  4. Струмами високої частоти

  5. Використання хімічних речовин

278. Вкажіть номер наказу, який регламентує виготовлення лікарських засобів в умовах аптеки:

  1. №626 МОЗ України від 15.12.2004 р. *

  2. №44 МОЗ України від 16.03.93р.

  3. №275 МОЗ України від 15.05.2006р.

  4. №197 МОЗ України від 07.09.93 р.

  5. №360 МОЗ України від 19.07.2005р.
следующая страница >>


izumzum.ru