Державна служба з лікарських засобів в івано-франківській області - polpoz.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Державна служба україни з лікарських засобів 1 82.46kb.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів міністерства... 1 23.79kb.
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного... 1 408.86kb.
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до державного... 2 637.47kb.
«Актуальні питання державного регулювання фармацевтичного ринку» 1 64.34kb.
Державна податкова служба україни від 16. 02. 2012 р 1 28.88kb.
Фармація як розділ медицини. Основні терміни і поняття в технології... 2 569.64kb.
Пояснювальна записка до проекту наказу Міністерства охорони здоров’я... 1 47.22kb.
Наказ № Про внесення змін до Порядку проведення галузевої атестації... 1 97.49kb.
Соціально-економічний паспорт болехівської міської ради івано-франківської... 4 735.78kb.
Шановний Вікторе Петровичу! З метою забезпечення контролю якості... 1 232.56kb.
Реінфузія крові 1 19.81kb.
1. На доске выписаны n последовательных натуральных чисел 1 46.11kb.

Державна служба з лікарських засобів в івано-франківській області - страница №1/4

Україна

ДЕРЖАВНА СЛУЖБА З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ В ІВАНО-ФРАНКІВСЬКІЙ ОБЛАСТІ



ід. код 36997169, м. Івано-Франківськ, вул. Б. Хмельницького, 57,

тел. (03422) 78-65-88, факс (03422) 6-07-36, е-mail:teresy@ukrpost.ua, сайт: www.ivanfrandimoz.narod.ru




Приписами Державної служби України з лікарських засобів в зв’язку з невідповідністю вимогам АНД заборонена реалізація, зберігання, застосування наступних лікарських засобів (при виявленні заборонених лікарських засобів вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику) та повідомити в 10 денний термін в Державну службу з лікарських засобів в Івано-Франківській області про вжиті заходи і надати відповідні документи (копії накладних та актів знищення):





документа

Дата

Назва лікарського засобу


Завод-виробник

Серія

Причини браку




1

№3496-1.3/2.0/17-12

22.02.2012

АМІАКУ РОЗЧИН, розчин для зовнішнього застосування 10 %, по 40 мл у флаконах

Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна

10311

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків за показниками "Сухий залишок" (завищений), "Кількісне визначення" (завищений), "Маркування"




2

№2118-1.3/2.1/17-12

03.02.2012

ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3)

«Мікро Лабс Лімітед», Iндiя

HAFY0153

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документаціїза показником «Опис» (з численними вкрапленнями темного кольору на поверхні таблеток




3

№2119-1.3/2.1/17-12

03.02.2012

ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3)

«Мікро Лабс Лімітед», Iндiя.

HAFY0154

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документаціїза показником «Опис» (з численними вкрапленнями темного кольору на поверхні таблеток)




4

№4033-1.3/2.1/17-12

28.02.2012

ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 0,88 г № 5

"Амеда Фарма Пвт. Лтд.", Iндiя

всі серії

На підставі встановлення факту невідповідності за показником "Опис" (безкольорові, напівпрозорі супозиторії продовгуваті з загостреним кінцем)




5

№4032-1.3/2.1/17-12

28.02.2012

ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ АМЕДА, супозиторії ректальні по 2,63 г № 5

"Амеда Фарма Пвт. Лтд.", Iндiя

всі серії

На підставі встановлення факту невідповідностіза показником "Опис" (Безкольорові, напівпрозорі супозиторії продовгуваті з загостреним кінцем




6

№3725-1.3/2.1/17-12

24.02.2012

ДИКЛОРАН® ПЛЮС, гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз", Iндiя (відділення фірми "Дж.Б.Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд")

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якостіза показником АНД "Мікробіологічна чистота"




7

№3991-1.3/2.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з фруктовим смаком № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія.

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу за показником АНД "Мікробіологічна чистота"




8

№3990-1.3/2.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання з ягідним смаком
№ 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу за показником АНД "Мікробіологічна чистота




9

№3901-1.2/4.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком ананаса № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу за показником АНД "Мікробіологічна чистота"




10

№3988-1.3/2.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком апельсина № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу за показником АНД "Мікробіологічна чистота"







№3989-1.3/2.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком лимона № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобуза показником АНД "Мікробіологічна чистота"




11

№3993-1.3/2.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком малини № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах,
№ 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія.

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобуза показником АНД "Мікробіологічна чистота"




12

№3992-1.3/2.1/17-12

27.02.2012

ДОКТОР МОМ® РОСЛИННІ ПАСТИЛКИ ВІД КАШЛЮ, пастилки для смоктання зі смаком полуниці № 1 у плівці, № 16 (8х2), № 24 (8х3) у блістерах, № 20 (4х5) у стрипах, № 100 у банці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу за показником АНД "Мікробіологічна чистота"




13

№3723-1.3/2.1/17-12

24.02.2012

ДОКТОР МОМ®, мазь по 20 г у пластиковій баночці № 1

Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індiя.

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості




14

№ 3994-1.3/2.1/17-12

27.02.12

ІМПАЗА, таблетки гомеопатичні № 20

з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Росiйська Федерацiя

1120211

який має наступні ознаки фальсифікації:

Показники

"Опис" (таблет-ки плоско цилін-дричної форми, з рискою та фас-кою, від білого до майже білого кольору. На плоскій стороні з рискою нанесено напис "MATERIA MEDICA", на іншій плоскій стороні нанесено напис "IMPAZA")

Фальсифікований зразок № 1, серії 1120211

Таблетки білого кольору з жовтуватим відтінком, з мало вираженою фаскою, напис "MATERIA MEDICA" нанесено крупнішим шрифтом, напис "IMPAZA" нанесено дрібнішим шрифтом. Таблетки мають менший діаметр (від 8,98 мм до 9,06 мм) та більшу висоту (від 3,74 мм до 3,86 мм)



Фальсифікований зразок № 2

Таблетки білого кольору з жовтуватим відтінком, з мало вираженою фаскою, напис "MATERIA MEDICA" нанесено крупнішим шрифтом, напис "IMPAZA" нанесено дрібнішим шрифтом. Таблетки мають менший діаметр (від 8,97 мм до 9,02 мм) та більшу висоту (від 3,71 мм до 3,89 мм)



Оригінальний зразок серії 1120211

Таблетки білого кольору, з чітко вираженою фаскою. Напис "MATERIA MEDICA" нанесено дрібнішим шрифтом, напис "IMPAZA" нанесено крупнішим шрифтом. Діаметр таблеток від 9,05 мм до 9,08 мм, висота - від 3,61 мм до 3,70 мм



"Ідентифікація" (якісна реакція на лактозу з реактивом Фелінга (осад цегляно-червоного кольору

Фальсифікований зразок № 1, серії 1120211

З реактивом Фелінга утворюється осад брудно-рожевого кольору



Фальсифікований зразок № 2, серії 1120211

З реактивом Фелінга утворюється осад жовтого кольору



Оригінальний зразок серії 1120211

З реактивом Фелінга утворюється осад цегляно-червоного кольору



"Розпадання" (не більше 15 хвилин)

Фальсифікований зразок № 1, серії 1120211

Жодна з шести таблеток не розпалася за 15 хв



Фальсифікований зразок № 2

Жодна з шести таблеток не розпалася за 15 хв.



Оригінальний зразок серії 1120211

Таблетки розпалася протягом 2 хв.



"Розпадання" (не більше 15 хвилин)

Фальсифікований зразок № 1, серії 1120211

Жодна з шести таблеток не розпалася за 15 хв



Фальсифікований зразок № 2

Жодна з шести таблеток не розпалася за 15 хв.



Оригінальний зразок серії 1120211

Таблетки розпалася протягом 2 хв.



"Упаковка" (згідно вимог АНД)

Фальсифікований зразок № 1, серії 1120211

1,На первинній упаковці (блістері) фольга легко відділяється від ПВХ плівки.

2. На поверхні ПВХ плівка блістера дрібносітчаста структура чіткіше виражена.

Фальсифікований зразок № 2

1. На первинній упаковці (блістері) фольга легко відділяється від ПВХ плівки.

2. На поверхні ПВХ плівка блістера дрібносітчаста структура чіткіше виражена.

Оригінальний зразок серії 1120211

1.На первинній упаковці (блістері) фольга відділяється від ПВХ плівки із зусиллям.

2.На поверхні ПВХ плівка блістера дрібно-сітчаста структура слабо виражена.

"Маркування" (згідно вимог АНД)

Фальсифікований зразок № 1

1,На картонній упаковці на боковій стороні, де наноситься номер серії та придатність, біла смуга вужча

2.Темно-зелений колір на картонній упаковці має інший відтінок (злегка коричневий)

3. На картонній упаковці цифри на штрих-коді дрібніші

4. Відтиск цифр номеру серії та придатності на картонній упаковці не чіткий

5.Темно-зелений колір на картонній упаковці має інший відтінок (злегка коричневий)



Фальсифікований зразок № 2,

1,На картонній упаковці на боковій стороні, де наноситься номер серії та придатність, біла смуга вужча.

2.Темно-зелений колір на картонній упаковці має інший відтінок (злегка коричневий)

3.На картонній упаковці цифри на штрих-коді дрібніші

4.Відтиск цифр номеру серії та придатності на картонній упаковці не чіткий

5.Темно-зелений колір на картонній упаковці має інший відтінок (злегка коричневий)



Оригінальний зразок серії 1120211

1.На картонній упаковці на боковій стороні, де наноситься номер серії та придатність, біла смуга ширша.

2. Темно-зелений колір на картонній упаковці має інший відтінок (злегка блакитний)

3. На картонній упаковці цифри на штрих-коді крупніші

4. Відтиск цифр номеру серії та придатності на картонній упаковці глибокий та чіткий

5.Темно-зелений колір на картонній упаковці має інший відтінок (злегка блакитний)






15

№3724-1.3/2.1/17-12

24.02.2012

МЕТРОГІЛ ДЕНТА®, гель для ясен по 20 г у тубі, по 1 тубі в коробці

"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Iндiя

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського засобу




16

№ 1865-1.3/2.1/17-12

01.02.12

РОТОКАН, рідина по 55 мл

з маркуванням виробника ВАТ "Лубнифарм", Україна

150311

який має ознаки фальсифікації:

"Опис":

- рідина коричневого кольору з запахом нехарактерним для лікарського засобу "РОТОКАН" (у оригінальному зразку - рідина темно-бурого кольору, виготовленого на ВАТ "Лубнифарм");



"Ідентифікація":

при додаванні розчину заліза (ІІІ) хлориду Р1 до розчину препарату зелено-коричневе забарвлення не з'являється (в оригінальному зразку - при додаванні розчину заліза (ІІІ) хлориду Р1 з'являється зелено-коричневе забарвлення, яке зникає при додаванні 3 мл кислоти сірчаної розведеної);



"Сухий залишок":

- занижений;



"Упаковка":

- ширина листка-вкладиша становить 9,0 см, текст надрукований в 1 стовпчик з обох сторін аркуша (ширина оригінального листка-вкладиша становить 13,8 см, текст надрукований у 2 стовпчика з обох сторін аркуша);



- ширина індивідуальної етикетки на флаконі становить 4,0 см (ширина індивідуальної етикетки на оригінальному флаконі становить 4,2 см).




17

№ 819-1.3/2.1/17-12

17.01.2012

САФЛАБ-КІТ, комбі-упаковка: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 2 + таблетки, вкриті плівковою оболонкою,
по 1000 мг № 1 + таблетки по 150 мг № 1 + таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою по 0,03 г (60 млн. спор) № 1

"Концепт Фармасьютікалз Лтд", Iндiя

С10001

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації за показниками "Опис", "Маркування"




18

№4223-1.3/2.0/17-12

29.02.2012

СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96 % по 100 мл у флаконах

ТОВ «Нижнєфарм», Україна

всіх серій, вироблених у період з 17.08.2010

На підставі встановлення факту виробництва лікарського засобу у період дії Розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я України від 17.08.2010 № 30-В




19

№ 3497-1.3/2.0/17-12

22.02.12

ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 50 мл у флаконах

Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна, м. Дніпропетровськ.

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського




20

№ 2645-1.3/3.0/17-11

21.11.2011

ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах

з маркуванням виробника Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна

80111

Оптична густина":

- має максимум поглинання за довжини хвилі 275 нм;

- оптична густина за довжини хвилі 240 нм має значення 2,774;

- значення оптичної густини за довжин хвиль від 250 нм до 260 нм знаходиться в інтервалі від 1,1947 до 0,6679;

- значення оптичної густини за довжин хвиль від 270 нм до 293 нм знаходяться в інтервалі від 0,7228 до 0,1182.

Сертифікат якості виробника:

Показник

Кількість виготовлених упаковок



Оригінальний сертифікат якості виробника

4974


Фальсифікований сертифікат якості виробника

49741


Результат показника "Відносна густина"

Оригінальний сертифікат якості виробника

0,80655 г/см3



Фальсифікований сертифікат якості виробника

0,80655


Результат показників "Залізо" та "Важкі метали"

Оригінальний сертифікат якості виробника

Надруковано "Відповідає"



Фальсифікований сертифікат якості виробника

Написано від руки "відп"

Підпис зав.лабораторією

Фальсифікований сертифікат якості виробника

Має відмінності






21

№ 3498-1.3/2.0/17-12

22.02.12

ФАРМАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96 % по 100 мл у флаконах

Обласного комунального підприємства "Фармація", Україна, м. Дніпропетровськ

всі серії

На підставі встановлення факту незабезпечення гарантії якості лікарського





Приписами Державної служби України з лікарських засобів в зв’язку з невідповідністю вимогам АНД заборонена реалізація, зберігання, застосування наступних виробів призначення (при виявленні заборонених виробів медичного призначення вжити заходи по розміщенню в карантин і поверненню постачальнику (виробнику) та повідомити в 10 денний термін в Державну службу з лікарських засобів в Івано-Франківській області про вжиті заходи і надати відповідні документи (копії накладних повернення):






1

№4375-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприц ін‘єкційний одноразового застосування 5 мл стерильний з голкою 0,7 мм х38мм (22Gх1 1/2»)

Товариство з обмеженою відповідальністю "Завод медичних виробів "ЮІС ФАРМ"

018

На упаковці відсутній графічний символ знак відповідності та код органу, який проводив відповідності виробника медичного виробу.




2

№4373-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприц ін’єкційний 10 мл, з голкою 0,8 мм х38мм (22Gх1 1/2»)

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт" вул.. Маяковського, 57; м.Білгород Дністровський, Одеська обл.., 67700, Україна

085, 225

На упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника медичного виробу




3

№4373-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприц ін’єкційний 2 мл, з голкою 0,6 мм х25мм (23Gх1»)

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт" вул.. Маяковського, 57; м.Білгород Дністровський, Одеська обл.., 67700, Україна

174

На упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника медичного виробу




4

№4373-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприц ін’єкційний 5 мл, з голкою 0,7 мм х38мм (22Gх1 1/2»)

Публічне акціонерне товариство "Підприємство по виробництву медичних виробів з полімерних матеріалів "Гемопласт" вул.. Маяковського, 57; м.Білгород Дністровський, Одеська обл.., 67700, Україна

427

На упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника медичного виробу




5

№4375-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприц ін'єкційний одноразового застосування 2,5 мл стерильний з голкою 0,6 мм х25мм (23Gх1»)

Товариство з обмеженою відповідальністю "Завод медичних виробів "ЮІС ФАРМ"

001

На упаковці відсутній графічний символ знак відповідності та код органу, який проводив відповідності виробника медичного виробу.




6

№ 3584-1.2/5.2/17-12

23.02.2012

Шприци гіподермічні та інсулінові з голками, одноразового застосування, стерильні

HAYAT TIBBI ALETLER VE OLUKLU MUKAVVA SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI KUSTEPE CAD. TOMURCUK SOK. IZMEN SITESI B/ 1 BLOK K.7 D.92 MECIDIYEKOY, ISTANBUL, Turkey

Всі

Закінчення дії свідоцтва про державну реєстрацію МВ в Україні № 4927/2006

Від 23.02.2012






7

№ 3652-1.2/5.2/17-12

24.02.2012

Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus об’ємом 0,5 мл (U-100) зголками 0,33 мм (29G)x12,7 мм

Becton Dickinson and Company1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ07417-1880, USA, США

9230525

На упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення» медичного виробу




8

№ 3655-1.2/5.2/17-12

24.02.2012

Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD «DISKARDIT™ II» 2 мл

Becton Dickinson S.A. Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Spain, Іспанія

1104193

На упаковці відсутній графічний символ «дата виготовлення» медичного виробу




9

№ 4372-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD «DISKARDIT™ II» об’ємом 2 мл з голкою 0,6 мм х30 мм (23Gх11/4»)

Becton Dickinson S.A. Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Spain, Іспанія

1107154


На упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника медичного виробу.




10

№ 4372-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD «DISKARDIT™ II»

об’ємом 5 мл з голкою 0,7 мм х40 мм (22Gх11/2»)



Becton Dickinson S.A. Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Spain, Іспанія

1109188


На упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника медичного виробу.




11

№ 4372-1.2/5.2/17-12

02.03.2012

Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD «DISKARDIT™ II»

об’ємом 20 мл з голкою 0,8 мм х 40 мм (22Gх1 1/2»)



Becton Dickinson S.A. Carreteras Mequinenza, S/N, 22520 Fraga (Huesca), Spain, Іспанія

1106322

На упаковці в графічному символі «виробник» відсутня адреса виробника медичного виробу




12

№ 4089-1.2/5.2/17-12

28.02.2012

Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосуванняBD Micro FineTM Plus

об’ємом 1 мл (U-40) з голками 0,33 мм (29G)х12,7 мм



Becton Dickinson and Company 1 Becton Drive, Franklin Lakes, NJ 07417-1880, USA

10739442

Відсутній графічний символ дата виготовлення медичного виробу



следующая страница >>


izumzum.ru