4 Как взаимодействуют атомные орбитали при образовании молекул? - polpoz.ru o_O
Главная
Поиск по ключевым словам:
страница 1
Похожие работы
Название работы Кол-во страниц Размер
Атомные многоцелевые подводные лодки 1 183.74kb.
2. Молекулярная (статистическая) физика и термодинамика 2 Средняя... 1 91.78kb.
Билет 1 Внутренняя энергия и способы её изменения. Известно, что... 1 129.78kb.
Стороны взаимодействуют по вопросам, связанным с экспертной оценкой... 1 46.5kb.
В. Т. Фоменко Доклад, прочитанный учителям школ городов Северного... 1 230.88kb.
Егэ биология задачи С5 митоз, мейоз 1 36.17kb.
Закона «Об образовании», с программой развития «Школа как социокультурное... 3 847.1kb.
Лев Николаевич Толстой о народном образовании Толстой Лев Николаевич... 1 293.87kb.
3Рівність середньокінетичних енергій молекул газу при взаємодії двох... 1 21.02kb.
Как работает материал с точки теплофизики 1 10.93kb.
Подтверждение документов государственного образца об образовании... 1 57.26kb.
Ученый секретарь 1 362.36kb.
1. На доске выписаны n последовательных натуральных чисел 1 46.11kb.

4 Как взаимодействуют атомные орбитали при образовании молекул? - страница №1/1

4. ПРИРОДА КOВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ

Как же происходит обобществление электронов при образовании ковалентной связи?

Электронная пара становится общей для связываемых атомов и притягивает их ядра при взаимном объемном перекрывании атомных орбиталей этих атомов. Поэтому более полным определением понятия ковалентной связи является следующее:


  • Связь, образованная путем обобществления пары электронов в результате перекрывания атoмных орбиталeй связываемых атомов, называется ковалентной.

4.1. Как взаимодействуют атомные орбитали при образовании молекул?

  1. При взаимодействии (перекрывании) атомных орбиталей, принадлежащих ДВУМ (или более) атомам, образуются мoлекулярные орбитали (МО). Причем их число равно числу исходных АO:

n АO  n МO.

Молекулярные орбитали заселяются обобществленными электронами и таким образом осуществляют ковалентную связь.



  1. Образованию молекулярных орбиталей может предшествовать взаимодействие атомных орбиталей ОДНОГО атома, приводящее к гибридизации (смешению) этих орбиталей и возникновению гибридных АО. Гибридные орбитали в свою очередь могут участвовать в образовании молекулярных орбиталей, перекрываясь с атомными орбиталями других атомов.
    Гибридизация атомных орбиталей возможна лишь для атомов, образующих химические связи, но не для свободных атомов!

4.2. Молекулярные орбитали

Взаимодействие (перекрывание) АО двух (или более) атомов приводит к образованию молекулярных орбиталей (МО), которые заселяются обобществленными электронами, связывающими ядра атомов в молекуле.



  • Молекулярная орбиталь - область наиболее вероятного пребывания электрона в электрическом поле двух (или более) ядер атомов, составляющих молекулу.

МО подразделяются по двум признакам:

  • относительно уровня энергии и степени связывания атомов
    (связывающие МО, разрыхляющие МО, несвязывающие МО);

  • по типу (геометрии) перекрывания исходных АО ( -МО и -МО).

Заселение МО электронами происходит по тем же правилам, что и атомных орбиталей.

4.2.1. Энергия молекулярных орбиталей

По уровню энергии МО подразделяются на три типа:



- связывающие (СМО), энергия которых ниже энергии исходных АО; нахождение электронов на СМО уменьшает общую энергию молекулы и определяет связывание атомов - химическую связь;

- разрыхляющие (РМО), энергия которых выше, чем у исходных АО; в невозбужденном состоянии молекулы ее РМО вакантны, но в ходе реакции эти орбитали могут принимать 1 или 2 электрона;

- несвязывающие (НСМО), энергия которых равна энергии АО.

Схема образования СМО и РМО показана на примере взаимодействия 1s-орбиталей двух атомов водорода при образовании молекулы Н2:



На несвязывающей молекулярной орбитали (НСМО) может размещаться неподеленная электронная пара или неспаренный электрон.

Несвязывающие МО сохраняют форму и энергию исходных атомных орбиталей. Электроны на НСМО, не участвуя в образовании связи, влияют на форму молекулы.

Несвязывающие молекулярные орбитали (НСМО) имеются:


  • в молекулах, содержащих атомы с неподеленными электронными парами (например, в спиртах ROH атом кислорода имеет две неподеленные пары электронов, которые занимают две НСМО);

  • в свободных радикалах, имеющих неспаренные электроны (так, в метильном радикале СН3 неспаренный электрон находится на НСМО);

  • в карбокатионах типа +СН3 , где НСМО свободна.

Молекулы и ионы, имеющие НСМО, могут участвовать в образовании ковалентной связи по донорно-акцепторному механизму.

Влияние несвязывающих молекулярных орбиталей (НСМО)
на форму молекул

Несвязывающая МО обычно заполняется неподеленной электронной парой (несвязывающие электроны) или неспаренным электроном (в свободных радикалах). Эта МО сохраняет форму и энергию исходной АО и в соответствии с типом ее гибридизации влияет на форму молекулы.




НСМО и форма молекул

4.2.2.Форма молекулярных орбиталей. - и -МО

Форма молекулярных орбиталей определяется геометрией перекрывания атомных орбиталей.

Возможны два типа перекрывания атомных орбиталей:


  • осевое или  (сигма)-перекрывание;

  • боковое или  (пи)-перекрывание.

По типу перекрывания исходных АО образующиеся молекулярные орбитали относят к -МО или -МО.





-МО образуются при осевом перекрывании s-, p- и гибридных АО, которое происходит вдоль оси, соединяющей ядра атомов.

-МО возникают при боковом перекрывании лопастей р-орбиталей, ориентированных параллельно друг к другу. Таким образом, -перекрывание происходит вне линии, соединяющей ядра атомов. Оно не характерно для s- и гибридных АО.

Молекулярные орбитали - и - типа могут быть связывающими, разрыхляющими и несвязывающими.



4.2.3. -, -Связи

При образовании ковалентной связи в молекулах органических соединений общая электронная пара заселяет связывающие молекулярные орбитали, имеющие более низкую энергию. В зависимости от формы МО - -МО или -МО - образующиеся связи относят к - или -типу.



  • -Связь - ковалентная связь, образованная при перекрывании s-, p- и гибридных АО вдоль оси, соединяющей ядра связываемых атомов.

  • -Связь - ковалентная связь, возникающая при боковом перекрывании негибридных р-АО. Такое перекрывание происходит вне прямой, соединяющей ядра атомов.


-Связи образуются между атомами, уже соединенными -связью. Эта связь слабее -связи из-за менее полного перекрывания р-АО.

 

Различное строение - и -молекулярных орбиталей определяет характерные особенности - и -связей.


  1. -Связь прочнее -связи. Это обусловлено более эффективным перекрыванием АО при образовании -МО и нахождением -электронов между ядрами.

  2. По -связям возможно внутримолекулярное вращение атомов, т.к. форма -МО допускает такое вращение без разрыва связи. Вращение по -связи невозможно без ее разрыва!

  3. Электроны на -МО, находясь вне межъядерного пространства, обладают большей подвижностью по сравнению с -электронами. Поэтому поляризуемость -связи значительно выше, чем -связи.

4.3. Гибридизация атомных орбиталей

Для объяснения фактов, когда атом образует большее число связей, чем число неспаренных электронов в его основном состоянии (например, атом углерода), используется постулат о гибpидизации близких по энергии атомных орбиталей. Гибридизация АО происходит при образовании ковалентной связи, если при этом достигается более эффективное перекрывание орбиталей. Гибридизация атома углерода сопровождается его возбуждением и переносом электрона с 2s- на 2р-АО:




Основное и возбужденное состояния атома углерода.

Гибридизация АО - это взаимодействие (смешение) разных по типу, но близких по энергии атомных орбиталей данного атома с образованием гибридных орбиталей одинаковой формы и энергии.

Например, смешение 2s-АО с 2p-АО дает две гибридные 2sp-АО:



    

АО с большой разницей в энергии (например, 1s и 2р) в гибридизацию не вступают. В зависимости от числа участвующих в гибpидизации p-АО возможны следующие виды гибридизации:


  • для атомов углерода и азота - sp3, sp2 и sp;

  • для атома кислорода - sp3, sp2;

  • для галогенов - sp3.

Гибридная АО асимметрична и сильно вытянута в одну сторону от ядра (форма неправильной восьмерки).



В отличие от негибридных s- или р-АО, она имеет одну большую долю, которая хорошо образует химическую связь, и малую долю, которую обычно даже не изображают. Гибридизованные АО при взаимодействии с орбиталями различных типов (s-, р- или гибридными АО) других атомов обычно дают -МО, т.е. образуют -связи. Такая связь прочнее связи, образованной электронами негибридных АО, за счет более эффективного перекрывания.



4.3.1. sp3-Гибридизация (тетраэдрическая)

Одна s- и три р-орбитали смешиваются, и образуются четыре равноценные по форме и энергии sp3-гибридные орбитали.





Орбитальная модель атома в sp3-гибридизованном состоянии.

Для атома углерода и других элементов 2-го периода этот процесс происходит по схеме:

2s + 2px + 2py + 2pz = 4 (2sp3)

Схема sp3-гибридизации атомных орбиталей.


Оси sp3-гибридных орбиталей направлены к вершинам правильного тетраэдра. Тетраэдрический угол между ними равен 109°28', что соответствует наименьшей энергии отталкивания электронов.

Впервые идею о направленности единиц сродства (валентностей) атома углерода по углам тетраэдра независимо друг от друга выдвинули в 1874 г. Вант-Гофф и Ле Бель.

sp3-Орбитали могут образовывать четыре -связи с другими атомами или заполняться неподеленными парами электронов



А как наглядно изобразить пространственное строение атома в sp3-состоянии на рисунке? В этом случае sp3-гибридные орбитали изображают не электронными облаками, а прямыми линиями или клиньями в зависимости от пространственной ориентации орбитали. Такое схематическое изображение используется при написании стереохимических (пространственных) формул молекул.


Переход от орбитальной модели (а) к пространственной формуле (б).

См. также рисунок (13 810 байт). На примере молекулы метана показаны объемные модели и пространственная (стереохимическая) формула молекулы с sp3-углеродным атомом.






Модель молекулы метана

sp3-Гибридизованное состояние свойственно атому, если сумма числа связанных с ним атомов и числа его неподеленных электронных пар равна 4.

Углерод в sp3-гибридном состоянии встречается в простом веществе - алмазе.


Это состояние характерно для атомов С, N, O и др., соединенных с другими атомами одинарными связями (sp3-атомы выделены красным цветом):

СH4, RCH3, NH3, RNH2, H2O, ROH, R2O;

а также в анионах типа:    R3C:,    RO   и т.п.

Следствием тетраэдрического строения sp3-атома является возможность существования двух зеркальных стереоизомеров у соединения, содержащего такой атом с четырьмя разными заместителями (Вант-Гофф, Ле Бель, 1874).

Модели молекулы этана С2Н6


sp3-Гибридизация атомов в различных соединениях.




4.3.2. sp2-Гибридизация (плоскостно-тригональная)

Одна s- и две p-орбитали смешиваются, и образуются три равноценные sp2-гибридные орбитали, расположенные в одной плоскости под углом 120° (выделены синим цветом). Они могут образовывать три -связи. Третья р-орбиталь остается негибридизованной и ориентируется перпендикулярно плоскости расположения гибридных орбиталей. Эта р-АО участвует в образовании -связи.




Для элементов 2-го периода процесс sp2-гибридизации происходит по схеме:

2s + 2px + 2py = 3 (2sp2)


2pz-АО в гибридизации не участвует.

Для изображения пространственного строения атомов в sp2-состоянии используются те же приемы, что и в случае sp3-атомов:




Переход от орбитальной модели атома в sp2-гибридизированном состоянии (а) к пространственной формуле (б).

Строение молекул с sp2-атомами отражают их модели:




sp2-Гибридизованное состояние свойственно атому, если сумма числа связанных с ним атомов и числа его неподеленных электронных пар равна 3.

Углерод в sp2-гибридном состоянии образует простое вещество графит. Это состояние характерно для атомов С, N, O и др. с двойной связью (sp2-атомы выделены красным цветом):

H2C=CH2, H2C=CHR, R2C=NR, RN=NR, R2C=O, RN=O, а также для катионов типа R3C+ и свободных радикалов R3C.







4.3.3. sp-Гибридизация (линейная)

Одна s- и одна р-орбиталь смешиваются, образуя две равноценные sp-орбитали, расположенные под углом 180, т.е. на одной оси.



Гибридные sp-орбитали участвуют в образовании двух -связей. Две р-орбитали не гибридизованы и расположены во взаимно перпендикулярных плоскостях:



p-Орбитали образуют в соединениях две -связи.


Для элементов 2-го периода sp-гибридизация происходит по схеме:

2s + 2px= 2 (2sp)


2py- и 2pz-АО не изменяются.


Схема sp-гибридизации

Для простоты изображения пространственного строения sp-атома обычно рисуют р-орбитали в форме электронных облаков, а гибридные орбитали изображают прямыми линиями:



Например, sp-атом углерода. Строение молекул с sp-атомами отражают их модели:



sp-Гибридизованное состояние свойственно атому, если сумма числа связанных с ним атомов и числа его неподеленных электронных пар равна 2.

Углерод в sp-гибридном состоянии присутствует:


  • в соединениях с тройной связью

  • в соединениях типа R2C=C=CR2;

  • в простом веществе - карбине (10 928 байт), cтроение которого представляют формулами:






4.3.4. Энергия гибридных атомных орбиталей

Энергия орбитали возрастает по мере удаления электрона от ядра атома (т.е. с увеличением номера электронного уровня). Кроме того, в пределах одного уровня s-электроны находятся ближе к ядру, чем р-электроны. Поэтому для разного типа гибридных АО энергия уменьшается с увеличением вклада s-АО в гибридизованное состояние:

sp3 (25% s-АО) > sp2 (33,3% s-АО) > sp (50% s-АО)

Сравнение энергии негибридных и гибридных АО на примере элементов 2-го периода приводит к следующему ряду:

1s < 2s < 2sp < 2sp2 < 2sp3 < 2px = 2py = 2pz

Ниже показаны относительные уровни энергии атомных орбиталей и распределение на них электронов для атома углерода в основном и гибридизованных состояниях:




4.4. Моделирование атомных и молекулярных орбиталей с использованием прикладных программ

Прикладные программы (ПП), входящие в состав данного комплекса, предназначены для автоматизации расчетов атомных и молекулярных двухцентровых орбиталей и могут использоваться при изучении строения атома и природы химической связи с позиций квантовой химии.

ПП позволяют представить основные выводы квантово-механической теории в виде доступных для понимания графических образов, а учебные исследования количественных закономерностей в периодичности электронного строения атомов и двухатомных связей способствуют более глубокому усвоению теории строения органических соединений.

Программа, предназначенная для моделирования атомных орбиталей (АО), производит расчеты и построения:



  • атомных (в том числе гибридных) орбиталей в виде контуров электронной плотности;

  • набора гибридных орбиталей атома в различных состояниях:
    sp3 (четыре АО), sp2 (три АО) или sp (две АО) с учетом их пространственной ориентации;

  • значений эффективного заряда атома.

Программа, предназначенная для моделирования молекулярных орбиталей (МО), выполняет расчет и построение:

  • молекулярных орбиталей (связывающих и разрыхляющих);

  • значений интегралов перекрывания;

  • зарядов связываемых атомов.

Атомные орбитали
Программа рассчитывает относительную электронную плотность

2/ max2  

как функцию точки в плоскости x-y и строит электронное облако атомной орбитали, используя фиолетовый цвет, если  >0, и зеленый - при  <0 (рис.4.4.1).
Порядок работы с ПП (DOS-версия):


  • Выберите тип АО, используя клавиши-стрелки.
    При выборе пункта sp(1), sp2(1) или sp3(1) строится одна гибридная АО. Если выбрать пункты sp(2), sp2(3) или sp3(4), то производится расчет пространственной ориентации соответствующего набора гибридных АО

  • Введите с клавиатуры атомный номер элемента в Периодической системе элементов (21 814 байт).

  • Конец работы с ПП - нажатие клавиши < Esc >.


Фрагмент работы прикладной программы: результат расчета 2px-АО углерода.

Аналогичные и некоторые дополнительные расчеты выполняются в программе для Windows:



Молекулярные орбитали


Программа рассчитывает и строит молекулярные орбитали, образуемые двумя АО.

  • Выберите (с помощью клавиш-стрелок) АО первого атома, затем АО второго атома.

  • Введите порядковые номера атомов и межъядерное расстояние (длину связи) в ангстремах (1 ангстрем=10 нм); значения длин связей даны в таблице:



  • Выберите тип МО: СМО (связывающая) или РМО (разрыхляющая).

  • Выход из ПП - < Esc >.

Между прочим, Вы можете смоделировать процесс гибридизации, если введете разные типы АО для одного атома, (т.е. один и тот же порядковый номер атома) и межъядерное расстояние = 0.

Например, АО первого атома - 2s; АО второго атома - 2рx; атомный номер первого атома - 6 (углерод); атомный номер второго атома также - 6; межъядерное расстояние - 0. В результате расчета получаем 2sp-АО углерода.



4.5. Механизмы образования ковалентной связи

Cвязь между атомами возникает при перекрывании их атомных орбиталей с образованием молекулярных орбиталей (МО). Различают два механизма образования ковалентной связи.



  • ОБМЕННЫЙ МЕХАНИЗМ - в образовании связи участвуют одноэлектронные атомные орбитали, т.е. каждый из атомов предоставляет в общее пользование по одному электрону:





  • ДOНОРНО-АКЦЕПТОРНЫЙ МЕХАНИЗМ - образование связи происходит за счет пары электронов атома-донора и вакантной орбитали атома-акцептора:



Характеристики ковалентной связи не зависят от механизма ее образования.



4.6. Донорно-акцепторные связи

  • Ковалентная связь, образующаяся за счет пары электронов одного из атомов, т.е. по донорно-акцепторному механизму, называется дoнорно-акцeпторной.

Например, такая связь образуется между атомом азота в молекуле метиламина CH3NH2 и протоном H+ кислоты HCl:

Атом азота отдает свою электронную пару на образование связи и выступает в роли донора, а протон предоставляет вакантную орбиталь, играя роль акцептора. Атом-донор при этом приобретает положительный заряд.



Донорно-акцeпторная связь отличается только способом образования; по свойствам она одинакова с остальными ковалентными связями.

Другой пример - протонирование спирта:



Разновидностью донорно-акцепторной связи является семиполярная связь.



Сeмипoлярная связь является разновидностью донорно-акцепторной связи. Образование этой связи происходит при взаимодействии атома-донора пары электронов и атома-акцептора, не имеющих формальных зарядов. При этом на атоме-доноре возникает положительный заряд, а на атоме-акцепторе, предоставившем вакантную орбиталь, - отрицательный.

Например:



Атом кислорода в молекуле диметилового эфира (CH3)2O отдает свою неподеленную пару электронов атому алюминия, имеющему во внешнем слое только 6 электронов и готовому его дополнить до 8 в соответствии с правилом октета (см. раздел 4.8). В результате на атоме кислорода появляется положительный заряд, а на атоме алюминия - отрицательный. Противоположные по знаку заряды на ковалентно-связанных атомах вызывают их дополнительное электростатическое притяжение (ионную связь).



  • Сочетание ковалентной и ионной связей называют сeмиполярной связью.

К семиполярным связям относится также связь азот-кислород в нитрогруппе NO2, входящей в состав азотной кислоты, ее солей и других нитросоединений RNO2:



4.7. Кратные связи

Встречающиеся в органических соединениях кратные связи (двойные или тройные):



образуются при обобществлении двумя атомами более чем одной пары электронов:

Н2С : : СН2;    R2С : : О;    HС : : : CH;    RС : : : N и т.д.

Кратные связи являются сочетанием - и -связей.

Двойная связь состоит из одной - и одной -связей и осуществляется 4-мя общими электронами.

Тройная связь является комбинацией из одной - и двух -связей и включает в себя шесть электронов.





  • Число электронных пар, участвующих в образовании ковалентной связи называется порядком связи.

Таким образом, порядок простой связи равен 1, двойной - 2,
тройной - 3.
В случае сопряженных (делокализованных) связей (раздел 4.10) порядок связи отличается от этих целочисленных значений.

4.8. Электронные формулы молекул

Для изображения электронного строения молекул, ионов или радикалов используются электронные формулы (структуры Льюиса, октетные формулы). При написании электронной формулы должно выполняться правило октета, согласно которому атом, участвуя в образовании химической связи (отдавая или принимая электроны), стремится приобрести электронную конфигурацию инертного газа - октет (восемь) валентных электронов (рис. 4.8.1 и 4.8.2). Исключение составляет атом водорода, для которого устойчивой является конфигурация гелия, т.е. 2 валентных электрона.




Рис. 4.8.1. Электронные формулы органических соединений



Рис. 4.8.2. Примеры электронных формул

Электронные формулы молекул (а также ионов и свободных радикалов) нашли широкое применение в органической химии. Однако они не отражают пространственного строения молекул. Поэтому в тех случаях, когда необходимо иметь представление не только о распределении электронов, но и о пространственном строении органических соединений, используются атомно-орбитальные модели, которые служат основой для построения стереохимических (пространственных) формул молекул.

ЛЬЮИС Гилберт Ньютон (23.X.1875 - 23.III.1946)

Американский физико-химик, член Национальной АН США (с 1913). Родился в Уэймуте (штат Массачусетс). Окончил Гарвардский университет (1896), совершенствовал образование (1900-1901) в Лейпцигском университете (у В.Ф. Оствальда) и в Геттингенском университете (у В.Ф. Нернста). Работал в Гарвардском университете (1896-1900, 1901-1903, 1906-1907). 1904-1905 - управляющий Палаты мер и весов и химиком в Бюро науки в Маниле (Филиппины). 1907-1912 - ассистент профессора, затем профессор в Массачусетском технологическом институте в Кембридже. С 1912 - Калифорнийский университет в Беркли. Во время первой мировой войны - полковник Военно-химической службы США (разрабатывал способы защиты от отравляющих газов). Иностранный почетный член АН СССР (с 1942).

Основные работы посвящены химической термодинамике и теории строения вещества.


  • Определил свободную энергию многих соединений. Ввел (1907) понятие термодинамической активности.

  • Уточнил формулировку закона действующих масс, предложенную К.М. Гульдбергом и П. Вааге.

  • Развил (1916) теорию ковалентной связи. Его концепция обобщенной электронной пары оказалась очень плодотворной для органической химии.

  • Предложил новую теорию кислот как акцепторов пары электронов и оснований как доноров пары электронов.

  • Ввел (1929) термин "фотон".

  • Совместно с Р. Макдональдом и Ф. Спеддингом разработал (1933) метод получения тяжелой воды.

4.9. Атомно-орбитальные модели

Для наглядного изображения пространственного и электронного строения молекул, ионов, свободных радикалов удобно использовать атомно-орбитальные модели, отражающие на основе электронных представлений взаимное расположение атомных орбиталей разного типа:



  • участвующих в образовании ковалентных связей;

  • с неспаренным электроном;

  • с неподеленной электронной парой;

  • вакантных (например, в карбокатионах).

В виде электронного облака изображают обычно р-АО и не участвующие в образовании -связей гибридные АО; остальные АО обозначаются валентной чертой или клиньями в зависимости от их ориентации в пространстве.

Простая линия (валентная черта) изображает оси орбиталей, лежащие в плоскости рисунка; сплошной клин соответствует АО, расположенной над плоскостью рисунка; штрихованный клин изображает АО, направленную за эту плоскость.

Для построения АО-моделей сначала следует определить тип гибридизации каждого атома и затем последовательно в порядке химического связывания атомов изобразить их атомные орбитали с учетом образуемых углов.

Примеры АО-моделей некоторых молекул:



Умение представить молекулу в виде атомно-орбитальной модели помогает понять не только особенности ее электронного и пространственного строения, но и механизмы передачи взаимного влияния атомов (электронные и пространственные эффекты), которые определяют поведение органических соединений в химических реакциях. Кроме того, с помощью АО-моделей можно объяснить существование делокализованных -связей.



4.10. Делокализованные -связи. Сопряжение

Ковалентная связь считается локализованной, если ее электронная пара находится в поле двух ядер и связывает только два атома.


Делокализованная связь - связь, электронная пара которой рассредоточена между несколькими (более 2) ядрами атомов (подобие металлической связи).
Такая делокализация (рассредоточение) электронов характерна для сопряженных -связей, т.е. кратных связей, чередующихся с одинарными.

Сопряженная система:




Несопряженная система:

CH2=CHCH=CH2

        

CH2=CHСН2CH=CH2

делокализованные -связи




локализованные -связи

Рассредоточение электронов - энергетически выгодный процесс, т.к. приводит к снижению энергии молекулы. Необходимым условием делокализации -электронов является -перекрывание р-АО соседних sp2- или sp-атомов, лежащих в одной плоскости. С помощью атомно-орбитальной модели можно показать, как происходит делокализация -связей в молекуле бутадиена:

Делокализация -электронов приводит к тому, что в сопряженной системе связи становятся нецелочисленными (дробными), т.е. ни двойными или тройными, ни одинарными. Иначе говоря, связи имеют нецелочисленный порядок (см. раздел 4.7).

Примеры соединений с делокализованными связями: бензол (анимация, 33 175 байт), другие органические соединения:

Система сопряжeния может быть открытой или замкнутой (рисунок) и содержать атом (C, N, O, S, Cl и т.д.) с неподеленной электронной парой (I, II), с неспаренным электроном (III) или с вакантной р-АО (IV):








Аним. 4.10. Делокализация -связей в молекуле бензола C6H6

4.11. Водородные связи (Н-связи)

Атом водорода, связанный с сильно электроотрицательным элементом (азотом, кислородом, фтором и др.), испытывает недостаток электронов и поэтому способен взаимодействовать с неподеленной парой электронов другого электроотрицательного атома этой же или другой молекулы. В результате возникает водородная связь, которая графически обозначается тремя точками:



Эта связь значительно слабее других химических связей (энергия ее образования 10-40 кДж/моль) и в основном определяется электростатическим и донорно-акцепторным взаимодействиями.




Н-связи влияют на физические и химические свойства вещества.



Почему связи типа водородных не образуют атомы других элементов?

Это объясняется тем, силы электростатического притяжения разноименных концов диполей полярных связей (О-Н, N-H и т.п.) довольно слабы и действуют лишь на малых расстояниях. Водород, обладая наименьшим атомным радиусом, позволяет сблизиться таким диполям настолько, что силы притяжения становятся заметными. Никакой другой элемент с большим атомным радиусом не способен к образованию подобных связей.



4.11.1. Образование водородных связей (на примере спиртов)

В молекуле спирта R-O-H химическая связь между атомом водорода и более электроотрицательным атомом кислорода весьма полярна. Водород имеет частичный положительный заряд (+), а кислород - частичный отрицательный (-):





R - углеводородный радикал (CH3, C2H5 и т.п.)

Следовательно, возможно образование водородных связей между молекулами спирта:




Это приводит к ассоциации молекул и объясняет относительно высокую т.кип. спиртов.



В присутствии воды возникают водородные связи между молекулами спирта и воды:




Поэтому низшие спирты хорошо растворимы в воде.



4.11.2. Влияние водородных связей на свойства веществ

Водородные связи влияют на физические (т.кип. и т.пл., летучесть, вязкость, спектральные характеристики) и химические (кислотно-основные) свойства соединений.



Межмолекулярные водородные связи обусловливают ассоциацию молекул, что приводит к повышению температур кипения и плавления вещества. Например, этиловый спирт C2H5OH, способный к ассоциации, кипит при +78,3°С, а диметиловый эфир СН3ОСН3, не образующий водородных связей, лишь при 24°С (молекулярная формула обоих веществ С2Н6О).

Образование Н-связей с молекулами растворителя способствует улучшению растворимости. Так, метиловый и этиловый спирты (CH3OH, С2Н5ОН), образуя Н-связи с молекулами воды, неограниченно в ней растворяются.



Внутримолекулярная водородная связь образуется при благоприятном пространственном расположении в молекуле соответствующих групп атомов и специфически влияет на свойства. Например, Н-связь внутри молекул салициловой кислоты повышает ее кислотность.


Водородные связи и их влияние на свойства веществ







izumzum.ru